Когда Цыганка Роуз Бланчард узнала, что она может ходить?

343
35
1
Лучший ответ
354

Честно? Вероятно, она знала все время. (сокращенные ответы выделены жирным шрифтом и курсивом)

Я один из так называемых «немногих счастливчиков», которые испытали злоупотребление по доверенности. Это не повезло, потому что то, что мы с Цыганкой испытали, было совершенно великолепно (что за шутка), но больше с точки зрения того, как «повезло» кого-то ударить молнией, не говоря уже о том, чтобы жить, чтобы рассказать историю.

Для тех из вас, кто не знает, фактическое расстройство, наложенное на другого (ранее называвшегося Синдромом Мюнхгаузена прокси; MSbP), - это когда кто-то ложно утверждает, что у другого человека есть физические и / или психические заболевания. Это обычно заставляет обидчика лично наносить травмы, болезни, ограничения, болезни и т. Д. С намерением убедить других привлечь симпатию и внимание. Это очень редкое и ранее неслыханное психическое расстройство, но, к счастью, недавно цыган предоставил столь необходимую информацию о том, насколько разрушительным и хаотичным является MSbP.

Теперь я встречал цыган только один раз. Вид насилия, который она и я пережили, очень похож, но может пойти разными путями. Есть некоторые люди с MSbP, которые более ясны, чем другие, так же, как и при любых психических расстройствах. Мама цыганки была намного более ясной, чем моя, вероятно, когда-либо, и это показано в шоу через проекции Ди-Ди на паранойю, хитрые сокрытия и сложные преувеличения на месте. И, кстати, хотя матери Цыганки больше нет, моя все еще есть.

MSbP сложен, потому что они мастера манипуляторов. Страшно даже пытаться противостоять им, потому что они будут драться и драться, и никогда не перестанут драться, пока вы не будете вынуждены верить им. И именно по этой причине никто никогда не думает задавать вопросы кому-то, кто выглядит таким упругим. Кто знал, что есть такая вещь, как чрезмерная забота о ребенке? Смешайте это с тем фактом, что MSbP совершенно неслыхан (до сих пор, слава богу), а также с тем фактом, что он начинается, когда ребенок только что родился (может случиться даже во время беременности, как я), ребенок отчужден, родители отказываются сдаваться и пойдут к тысячам других врачей, пока один не поставит диагноз ребенку, а обидчик чаще всего отказывается от диагноза MSbP - это идеальный рецепт для поколений разрушений. В моей семье, насколько я мог спокойно проанализировать, я четвертое поколение, которое подверглось злоупотреблениям по доверенности, и мои предыдущие родители никогда не были пойманы или обвинены, пока моя мама не была.

MSbP слишком сложен, чтобы сравнивать версию моей матери с цыганской. Моя сестра и я (также подвергшиеся насилию) очень часто приостанавливают шоу, чтобы посмотреть друг на друга, и удивляются новому пониманию того, что есть кто-то еще, кто наконец понимает, что мы пережили. Но только то, что мы связаны, не означает, что мы страдали одинаково.

Например, у меня было диагностировано более 27 различных состояний, от депрессии до мышечной дистрофии и гастропареза. Я не уверен, сколько цыган было диагностировано в целом, но я верю, что их было меньше. Кроме того, в то время как цыганам никогда не разрешалось есть сахар, сахар был единственной вещью, которую мне разрешалось употреблять.

Но мы здесь не для того, чтобы обсуждать это. Мы здесь, чтобы поговорить о ходьбе - я уверен, что большинство из вас воспринимают это как должное. Лично я могла ходить самостоятельно, пока мне не исполнилось 10. Затем моя мама внезапно (из-за недосыпания и недоедания) превратила меня в церебральный паралич и мышечную дистрофию. Постепенно моя мама познакомила меня с моей ярко-желтой инвалидной коляской и сказала, чтобы я использовал ее «всякий раз, когда я устал». Но вскоре это было «всегда используйте это публично: вы не можете выбраться из этого, или вы заземлены» и в конечном итоге превратился в «если я даже увижу, как вы немного дергаете ногу, я вас побью». Наконец, я постоянно находился в седативном состоянии до такой степени, что физически не мог больше двигаться, даже если бы захотел. Мне потребовалось больше года, чтобы заново научиться ходить самостоятельно, так как насильственная парализация в течение двух лет привела к тому, что мои мышцы ухудшились и привели в ужас, что, если я попытаюсь встать, моя мама собирается убить меня. В настоящее время? Я могу ходить совершенно независимо, и никто никогда не мог сказать, что у меня нет всей моей жизни.

Мне было 10 лет, но я не был идиотом. Я знал, что могу ходить. Я знал, что никогда не нуждался в инвалидном кресле, и единственная причина, по которой моя мама думала, что я это сделал, это то, что она заставляла меня. Хотя это было не то, что я понял до двух лет назад. Цыганка несколько раз поднимается со своей инвалидной коляски на протяжении всего шоу, и очевидно, что в действительности ей также не нужна инвалидная коляска в тюрьме. Цыганка знает, что она может ходить, и знала, что у нее нет аллергии на сахар, ее возраст никогда не бывает постоянным, и ее мама бреет голову, чтобы она выглядела так, как будто она проходит химиотерапию. Цыганка также намного старше меня, а это значит, что она была гораздо лучше осведомлена о действиях своей матери и о том, на что она способна.

Своеобразный синдром Столхольма присутствует у прокси-жертв. Мы знали только, как ДЕЙСТВОВАТЬ, больной, лечить ЗА наши болезни, лечить КАК наши болезни, повышать С нашими болезнями и учить БЫТЬ нашими болезнями. Наши родители врезались в наши головы, что мы были определены каждой мелочью с нами, и и они, и мы сами зависели от наших недостатков в самооценке. Мы часто работаем вместе с нашими насильниками и даже помогаем им убедить других в нашем ложном диагнозе, из страха и любви. Мы не понимаем, что то, что делают наши злоумышленники, является жестоким обращением, потому что мы настолько отчуждены и так же поглощены нашими болезнями, как и люди с MSbP. И именно поэтому это продолжается в течение нескольких поколений. Нас никогда ничему не учили.

Долгое время я верил, что каждый ребенок ходит в больницу хотя бы раз в неделю. Я думал, что каждый ребенок был дисциплинирован за волосы и седативный эффект. Я думал, что каждому ребенку там не разрешалось принимать решение даже дышать немного громче, потому что их родители рассказывали им, как они должны жить. Таким образом, вы можете себе представить, как ошеломлен я узнал, что «нормальные» люди ходят в больницы только один раз в год, им не нужно бояться своих родителей и им позволено строить свою собственную жизнь.

Так что да, я почти уверен, что она знала, как и я. Реальный вопрос заключается в том, хотели ли мы встать, и, конечно, мы сделали! Но в конце концов мы научились не делать этого. Инвалидная коляска, как и все наши проблемы, была нашей единственной формой самооценки. У нас не было ничего, чтобы предложить миру, ничего, чтобы стать или определить себя как - наши родители НИКОГДА не дают нам никаких шансов обнаружить идентичность за пределами нашего диагноза ». И из-за этого, как и нашим матерям, несмотря на всю боль, мы нуждались в инвалидной коляске почти так же, как и они.

ответил(а) 2019-12-14T14:46:52+03:00 11 месяцев, 2 недели назад
176

Написав (в настоящее время начитанную статью, в первый раз, когда я впервые увидел статью, над которой я сделал большую часть работы над списком 10 самых читаемых), я могу ответить на этот вопрос довольно легко: она всегда знала она могла. Ее мать только через физическое насилие удостоверилась, что Цыган никогда не делал там, где ее могли видеть.

ответил(а) 2019-12-14T14:46:52+03:00 11 месяцев, 2 недели назад
Ваш ответ
Введите минимум 50 символов
Чтобы , пожалуйста,
Выберите тему жалобы:

Другая проблема