Что люди, живущие по SSI / SSDI, делают весь день?

1147
135
1
Лучший ответ
1224

Я врезался в деревянную модель здания в школе, когда мне было 11 лет. Однажды я шел и болтал со своими друзьями, а потом я валялся на полу с осколками на всем протяжении. Я разбил модель, как торнадо, прорывающийся через равнины Оклахомы.

Я пришла домой в состоянии паники, сказав: «Я не видела этого! Я не знаю, что случилось!

Моя мама сказала мне, почему я этого не видел.

Модель была на периферии моего зрения, которая была полна слепых пятен. Слепые пятна, которые росли с каждым днем. «Ваше периферийное зрение ухудшится и начнет сближаться», - моя мама собрала руки, имитируя круг, сжимающийся в одну точку, - и тогда вы не увидите много ».

Так я узнал, что однажды ослепну.

Эта новость потрясет любого, но для меня это был особенно разрушительный удар. Я родился глухим. Хотя я получил кохлеарный имплант в шесть лет, я остался поглощен всем визуальным. Все, что я любил, от книг до Знака, от искусства, все было вещами, которые вы видите. Теперь моя мама говорила мне, что все эти вещи исчезнут, клетка сетчатки за раз. «К среднему возрасту» был единственным прогнозом, который я получил, когда мое зрение перешло от «ослабленного, но управляемого» к «слепому».

Мои мысли стерли разговор и несчастный случай из моей памяти. Моя мама рассказала мне все это, сказав, что я встал и без слов отступил в свою комнату. Я не плакал - по крайней мере, не перед ней. Возможно, я не помню события, но я помню, что я чувствовал. Я чувствовал, как будто я был стихийным бедствием, нанося ущерб всему на моем пути. Я также чувствовал свет моего будущего тусклым. Не погашен, но он потерял свой блеск.

Я мог бы родиться глухим, но я был раздражительно преждевременным ребенком. Я научился читать в 3 года. Школа пришла ко мне легко. У меня было много друзей, как слышащих, так и глухих. Люди говорили мне, что я собираюсь по местам. Где именно, они не знали, но места наверняка были высоко. Как я мог добраться до этих мест, если я даже не мог их видеть?

Мое предпубличное я пришло с ответом. Даже если мои глаза и уши работали не так хорошо, как все остальные, мой разум мог.

Я начал вкладывать в свои силы все силы. Я активизировал свои усилия по использованию моего кохлеарного имплантата, бионического уха, который давал мне ограниченное восприятие звука. (Кохлеарный имплант до этого момента был скорее неприятным, чем полезным.) Я погрузился в учебу, став настоящим ботаником. Мои невезения несли меня через несколько довольно причудливых школ: престижную школу-интернат с честными перед Богом воротами, покрытыми плющом, старшекурсник из Лиги плюща и высшую юридическую школу. Я стал чрезмерно образованным и, возможно, более бесполезным.

Я разработал план, который опроверг бы все ноющие сомнения и страхи о моем будущем. Сначала я должен был доказать свою профессиональность, прежде чем мое зрение сильно ухудшилось. В конце тридцатых или начале сороковых годов я ожидала наступления слепоты, возраста, на который я установила без каких-либо конкретных данных (потому что их не было). Тогда я бы делал то, что действительно хотел: быть писателем. Этот план поразил меня своей простотой и эффективностью. Я доказал бы свою ценность миру, который ожидал, что я буду либо Хелен Келлер, либо бесполезной. Все звучало идеально.

За исключением того, что жизнь способна испортить ваши планы.

Экономика пошла на спад в результате финансового кризиса 2009 года, и моя основная летняя работа помощником в юридической фирме «белых туфель» не превратилась в работу на полный рабочий день. Я перешел на один из худших юридических рынков за последние десятилетия. То, что было гарантированным вознаграждением престижной (и высокооплачиваемой) должности, стало билетом к линии безработицы. В первый год после выпуска я соскочил с нескольких рабочих мест по контракту. Однако оставалась надежда, что я смогу продолжить этот план ... надежда, которая исчезала с каждым игнорируемым резюме.

Тогда жизнь действительно испортила мои планы.

Мое зрение внезапно уменьшилось в возрасте 26 лет. Слепота обрушилась на меня на 10 или 15 лет раньше, чем планировалось.

То, что было смутным страхом в раннем взрослом возрасте, стало реальностью. Я стал зависимым от социального обеспечения, чтобы жить и есть, поскольку мои сверстники работали, женились, имели детей.

Я должен был поставить свою жизнь на паузу. Я заново изучил вещи, в которых я когда-то был таким экспертом. Когда я стал читателем скорости, моя скорость чтения замедлилась, когда я выучил шрифт Брайля. Когда-то, кто мог быстро ориентироваться в любой системе метро после быстрого изучения карты, я теперь едва мог коснуться моего квартала своей белой тростью. Однажды жизнерадостная девушка, которая присоединилась к женскому сообществу и завела быстрых друзей, я изо всех сил пыталась понять людей, которых едва могла видеть или слышать. Никто не будет - или не должен - действительно меня нанимать, когда я перенастраиваю свою жизнь, особенно в качестве адвоката.

Моя юридическая карьера была прервана до того, как она действительно началась. «Ну, - подумал я, - я должен что-то сделать. Я все еще молод. Может быть ... Я просто перейду ко второй части плана. Во всяком случае, часть, которую я действительно хотел сделать. Я бы сделал это как писатель. Я надеялся.

Это было около шести лет назад.

Я бросился писать - с большим энтузиазмом, чем думал - и просто написал. Я разместил на Quora. Я написал рассказы. Я написал научно-фантастический роман Я.А. о дистопии с стратифицированным обществом, основанным на способностях и интеллекте, который я опубликовал самостоятельно. Я написал книгу о ботанике-пикапе, которую я покупал агентам в надежде опубликовать. Возможно, это был предмет и главный герой - он имеет дело с растерянностью и неуверенностью молодого человека в отношении меняющейся сцены свиданий, и эта демография не слишком популярна в издательской индустрии - или, возможно, она была недостаточно хороша. Как бы то ни было, те несколько укусов, которые я получил от агентов, не привели к представлению. Около двух с половиной лет работы над этим романом сводились к полированной тяге, собирающей цифровую пыль на моем жестком диске.

Неуверенность в себе началась здесь. Чек с надписью «SSA», который приходил каждый месяц, превратился из временного спасательного плота в насмешку над моей некомпетентностью. Это напомнило мне, что я не смог сделать себя более ценным для мира. Это подталкивает меня и говорит: «Все остальные в вашем возрасте работают, имеют семьи, делают более важные дела, чем вы. Что делаешь? Вы просто пишете вещи, которые никто не хочет читать.

Поэтому я взял другую тактику. Я начал мемуары. Мои личные истории получили некоторую популярность в Интернете, стали синдицированными и прочитанными (это больше, чем я могу сказать для любой моей беллетристики). Это должно привести меня куда-то, подумал я. В течение двух лет я боролся с одним вонючим паршивым проектом. Каждая страница была написана и переписана около 10 раз, прежде чем я удалил все это и сдался на день.

Мысль о разочаровании всех этих налогоплательщиков, вынужденных поддержать меня, мучила меня. «Тебе повезло», - сказал я себе. «Вы получаете социальное обеспечение. Так что вы должны писать как маньяк. Тебе нужно воспользоваться этим шансом. Разговор не сработал. Моя неуверенность в себе и неврозы почти остановили мое письмо.

То, что я делал каждый день во время этой фазы, сводилось к интеллектуальному самобичеванию. Я написал, переписал и мучился.

Около двух месяцев назад я сделал шаг назад и приостановил все записи. Я все оценил. Я решил вернуться к основам и научиться писать. Слишком много моих писем исходило из инстинкта, и это больше не собиралось сокращать его. Я укрепляю свои навыки, чтобы стать более последовательным и плодотворным писателем.

Мой ежедневный график теперь выглядит следующим образом. Я встаю между 6 и 6:30 утра, одеваюсь и кормлю кошек. К 6:45 я уже на своем компьютере, и мой письменный день начался. Я пишу в своем журнале, прежде чем перейти к тому проекту, над которым я сейчас работаю (обычно это статья или рассказ). Я делаю перерыв на обед около 1 или 2, который я делаю для своего парня и себя. (Мой парень находится в процессе возвращения к программированию после многих лет работы дизайнером программного обеспечения, поэтому он сейчас работает дома.) После обеда я читаю некоторые книги по письму или пробую какую-то технику письма. Я закончу к 4 часам и затем тренируйтесь, если это понедельник, среда или пятница. Остаток моего вечера посвящен различным практическим занятиям или развлечениям: приготовление ужина, уборка, беседа с моим парнем или чтение. Я обычно в постели к 10:30.

Между чеками по социальному обеспечению и выплатами по некоторым инвестициям я вносил примерно 50% стоимости самого дома и его расходов. Мой парень платит за другую половину. Это комфортная жизнь, так как мы живем в недорогом городе, не слишком часто ходим, чтобы поесть, чтобы управлять своими расходами. У нас все хорошо.

У меня сложные отношения с моими проверками социального обеспечения. Я чувствую благодарность за поддержку налогоплательщиков. Без этого мне наверняка пришлось бы полагаться на семью до бремени. Социальное обеспечение позволяет мне пытаться превратить свой ум в нечто ценное для других. Однако, поддерживая меня, я чувствую себя неадекватно и трата места. Это напоминает мне, что я сосу соску налогоплательщика, поскольку люди моего возраста трудолюбивые (предположительно). Это заставляет меня чувствовать себя виноватым из-за того, что я трачу деньги на что-то, кроме самого необходимого, возможно, до такой степени, что мешает моему развитию как писателя. (Интересно, мешает ли мое нежелание платить за редактора копировать мое письмо?)

Вот что я делаю каждый день в качестве получателя социального обеспечения: я работаю над написанием историй, которые меняют мнение людей, развлекая их. Я могу только надеяться, что у меня все получится и я чего-то стою.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
1199

Здесь рассказывается история моего мужа, самого интересного человека на свете.

В прошлой жизни мой муж был инженером, спортсменом. Человек был настолько в форме, что однажды совершал три марафона в месяц. Приходят вывихнутая лодыжка, неправильно диагностированная инфекция суставов и синдром полномасштабного септического шока, и этого человека больше нет. Он потерял части всех своих конечностей, что само по себе было довольно болезненным и пугающим процессом, но, что наиболее важно, инфекция вызвала так называемую полиневропатию критических заболеваний, которая представляет собой редкое заболевание нерва, которое в значительной степени парализует его от шеи. вниз. Какое-то время мой муж был во всех практических вопросах, страдающий параличом.

Дело моего мужа было настолько серьезным, что Служба социального обеспечения немедленно удовлетворила его требование и объявила его полностью и навсегда инвалидом. К счастью для нас, мы приобрели долгосрочный страховой полис по инвалидности, который покрывал огромную потерю заработной платы. Между огромной стоимостью его состояния, потребностью в профессиональных медсестрах и попечителях сразу после его увольнения и стоимостью жизни в районе залива, 2400 долларов, которые он получил от SSDI, было бы невозможно прожить. К счастью, эта страховка позволила нам в определенной степени поддерживать наш уровень жизни, хотя некоторые болезненные решения были в порядке, наиболее важными, чтобы отказаться от нашего желания иметь детей.

После нескольких лет физической реабилитации, восстановительной хирургии, и нашего упорного желания дать ему столько независимости, как это возможно, вот как мой муж проводит свои дни:

Человек упражняется: всегда урод здоровья, останется урод здоровья. Благодаря Фонду атакованных спортсменов мы смогли купить подержанный велосипед для него. Теперь он может сделать четыре круга вокруг квартала, что утомляет его гораздо больше, чем наполовину железных людей, которых он делал. Когда он не ездит на велосипеде, он либо делает отжимания, вес руки и пресс. Это позволило ему поддерживать здоровый вес и плотность костей, и при этом выглядеть горячо.

Собака Берни, предлагающая некоторую поддержку во время отжимания

Мужчина идет к врачу, очень много: последующие меры после его реконструктивной хирургии, амбулаторная реабилитация и трудотерапия - все это занимает огромное количество времени. К счастью, мой муж сам может пойти на эти встречи - одно из преимуществ проживания на относительно близком расстоянии от его больницы и врачей, но если ему нужно ехать в Стэнфордскую больницу - что далеко - он может часами ездить в общественном транспорте, чтобы достичь цели.Человек помогает мне выполнять поручения: нужно идти к трейдеру Джо? Я положил несколько сумок с продуктами на его кресло и отправил его на его веселый путь. Нужно ли ехать в город, чтобы оплатить наши налоги на недвижимость? Там он идет. Нужно ли брать собак с ветеринаром? Он хватает их и берет их в гости. Нужно ли что-то возвращать в магазине? Доверяйте, что у силового инвалидного кресла достаточно батареи для поездки в оба конца. Этот человек - мой главный помощник: так как я ужасно разброшен, мой муж - вторичный мозг. Он оплачивает счета, следит за тем, чтобы мы звонили кому-то, когда что-то ломалось, и все наши дела, связанные с деньгами, проходили гладко. Человек живет: сибарит, который наслаждается вином, путешествиями и хорошей едой, все еще там. Хотя мы никуда не можем путешествовать так же часто, как раньше - только благодаря одной логистике большая часть мира становится практически невозможной для посещения, мы экономим и очень много работаем, чтобы путешествовать и наслаждаться нашим любимым времяпрепровождением.

В Мексике посещают свой родной город для празднования «Дня мертвых»

Мой муж отдыхает: Да, это верно. Мужчине нужен отдых. Зачем? Потому что, когда ваша нервная система настолько разрушена, что вы не можете делать такие простые вещи, как поднять руку или двигать лодыжкой, а иногда ваша кожа чувствует себя как в огне, все становится утомительным. И он абсолютно ничего не может с этим поделать. Его состояние - одно из немногих, где девиз «нет боли, нет выгоды» - абсолютная чушь: тренируйся больше, чем нужно, и ты рискуешь разрушить то, что осталось от твоей мышечной ткани. Даже массаж вызывает беспокойство. Так что да, он должен лечь, чтобы набраться сил - желательно с собакой.

Благодаря нашему доходу SSDI является единственным преимуществом, которое мы получаем, поскольку оно не основано на доходах. Прежде чем вы спросите «почему ходатайство о SSDI, если у вас есть частная страховка LTD?», Причина в том, что все страховые полисы LTD вынуждают вас запрашивать SSDI, и тогда они покроют разницу в доходах.

Мы бесконечно благословенны, несмотря на множество проблем. Некоторые из ответов на этот вопрос показывают множество реальных и существующих проблем, которые может создать инвалидность - видимая или нет. И эти проблемы реальны. Наш уровень жизни нигде не приближается к тому, что имеют многие другие получатели SSDI, и это возможно только благодаря нашей собственной частной страховке LTD, которая позволила моему мужу получить то, что было его предыдущим доходом, который, будучи инженером, не был незначительным. Нам также повезло, что он не болен - у него есть инвалидность, но ему не нужен диалис, или медсестра, или респиратор, уход, который чрезвычайно дорог, и часто не покрывается страховкой (особенно часть ухода) , Если бы это было иначе, мы, вероятно, разорились бы в считанные месяцы, частное страхование или нет.

Это разбивает нам сердце, когда мы видим, как люди борются, сталкиваются с проблемами бедности и людьми с инвалидностью, чувствуя себя как отдельная часть общества, в изоляции и смотрят свысока на то, что находится вне вашего контроля. Мы сделали все возможное, чтобы быть активными, быть частью сообщества - и мы добились успеха, но только потому, что у нас есть для этого средства. Поэтому, прежде чем следовать за поездом Макконнелла, просто подумайте, что гарантировано, что в какой-то момент вы или кто-то, кого вы любите, будут инвалидами, и что, скорее всего, вы будете испытывать огромные трудности, если не сможете позволить себе потерять заработную плату, уход и медицинское обслуживание. даже с этой голой сеткой безопасности.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
419

Я был инвалидом в позднем подростковом возрасте, прежде чем я имел возможность работать больше, чем несколько бессмысленных летних работ. (На самом деле, мои проблемы начались именно с того, что я исправлял ошибки HTML в несуществующем сейчас бизнесе, который назывался smartshop dot com. вдаваться в подробности, так как это довольно наглядно, но это, скорее всего, генетическая вещь.)

Первоначально я получил SSDI, но получал только около 650 долларов в месяц, что было недостаточно, чтобы покрыть даже мою долю арендной платы, где я живу, а тем более всего остального. В конце концов правила были изменены, и я потерял SSDI, но это оказалось чем-то хорошим, потому что я тогда мог подать заявку на SSI по трудовому отцу. Я все еще живу за чертой бедности, но не так отчаянно. В основном мне удается обойтись. (Помогает то, что у меня нет студенческих ссуд и у меня почти патологический страх перед долгами - недавно меня заставили взять кредитную карту, потому что оказывается, что вы не можете работать в современном обществе, если у вас нет кредитного рейтинга в все ... плохой кредит, люди понимают и могут работать с ним, но никакой кредит вообще не вызывает у вас странных взглядов, когда вам за тридцать.)

Я уверен, что многие люди думают, что мы просто живем мечтой, мы инвалиды, но правда в том, что это ужасно скучная, болезненная и вообще ужасная жизнь. Я не могу говорить за других людей с ограниченными возможностями, но я сомневаюсь, что многие из нас довольны нашей судьбой, и я трачу много времени и сил, борясь за то, чтобы просто выполнять простые вещи, как есть или купаться, и тем более иметь то, что большинство людей считают жизнь. Даже если бы у меня было много денег, которых у меня нет, я был бы весьма ограничен в том, как я мог бы их использовать.

Но, конечно, я беден. Я не могу начать говорить о том, как сильно мне хотелось бы работать, чтобы повысить свой уровень жизни, применить себя так, чтобы моя жизнь была менее трудной. Я провожу свое время, либо парализованный болью, и жду, пока начнет действовать мое лекарство, либо делаю все возможное, чтобы найти что-то полезное для себя. Я рисую и рисую и пытаюсь продать свою работу 90% времени, но безуспешно, но в любом случае я стараюсь, потому что это самое близкое к работе.

Когда у меня был доступ к кому-то, кто мог водить меня по местам, я пытался подать заявление на работу на местные предприятия. Я мог бы работать на некоторых работах, если бы мне дали небольшие помещения. Но никто никогда не хочет дать мне такой шанс. И я не могу доказать, что это дискриминация, потому что, в конце концов, есть еще 10 человек, претендующих на ту же работу ... трудно доказать, что меня никогда не выбрали, потому что, например, мне нужен стул, а не стоять в реестре , (Возможно, я шучу, что этого будет достаточно. А может, они это знают ... но я все же хотел хотя бы попробовать ...)

Для человека, который был воспитан, чтобы быть независимым и самостоятельным, трудно представить себе гораздо худший способ застрять навсегда.

Поэтому я провожу свои дни, чередуя различные мучения и неприятности, и изо всех сил стараюсь позаботиться о себе или сделать что-нибудь стоящее. Честно говоря, я не рекомендую это. Все мои деньги ушли на две недели в месяц, потраченные на аренду, коммунальные услуги, лекарства, минимальное питание и другие предметы первой необходимости. У меня на самом деле нет «лишних денег»… только выбор того, что игнорируется в данном месяце.

Итак, вы, работоспособные люди, наслаждайтесь этим, пока он длится. Вы не цените свое здоровье, пока оно не исчезло.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
409

Ну, я имею право на выплаты по инвалидности по программе социального обеспечения, но я не получаю их, потому что я весь день работаю дома.

В прошлом году я, наконец, был слишком болен, чтобы продолжать приходить в офис. После пары месяцев нашей частной страховки по программе краткосрочного страхования на случай инвалидности, которая, между прочим, много отстой - представьте себе, что каждый день вам звонят, чтобы спросить, поправились ли вы (нет, я умираю), для чего требуется новое письмо от вашего Врач заплатил - меня заставили подать заявку на SSDI, и я быстро получил квалификацию по программе ускоренного обучения для людей, которые никогда не доживут до тех пор, пока не получат часть денег, в которые они уже заплатили. Я был полностью оплачен годами и годами.

Но сумма, которую платит SSDI, - это уровень бедности / выселения для нашей семьи из трех человек. Поэтому я взял меньшую работу в той же компании, которая позволяет мне работать 30–35 часов в неделю из дома. Я трачу чуть более 6 часов в день на работу, в Интернете, чтобы заработать около половины моей предыдущей зарплаты и сохранить страховку. Нам пришлось сделать много сокращений и корректировок.

Чтобы ответить на вопрос, я встаю в 8 утра и захожу в 9 утра. Я делаю несколько кругов по Интернету, затем перерываю на завтрак. Я возвращаюсь еще на пару часов, затем перерываю на обед. Я заканчиваю полдень между моими 8 или 9 открытыми вкладками, отвечая на вопросы, отслеживая информацию и делая анализ. Затем я собираюсь помочь приготовить ужин и, может быть, посмотреть телевизор, поиграть в игру или поиграть на гитаре или пианино. Или, может быть, читать или писать.

Неделю за неделей я менее способна. Я не знаю, что будет дальше, но это не будет хорошо.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
350

То же самое делают все, но без работы. Мы делаем покупки, идем на почту, выполняем поручения, убираемся, но мы можем вздремнуть, когда захотим!

Конечно, для некоторых из нас гораздо труднее выполнять все эти рутинные повседневные дела, но это еще предстоит сделать. Я знаю, что бег в инвалидной коляске может измотать меня через несколько часов, но я могу растянуться на диване и вздремнуть в течение 30 минут. Я думаю, что большинство людей «обменяли бы» свою инвалидность и возвращались бы к работе, если бы у них был выбор. Я знаю, что буду.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
343

В 49 лет мне поставили диагноз «Продвинутый рак простаты». В то время я зарабатывал 6-значную зарплату старшим инженером-программистом в компании из списка Fortune 500.

Я поехал к Дане Фарбер в Бостон и провел несколько тестов. Рак был довольно распространенным, тесты показали наличие метастазов в костях подвздошной кости, длинных костей и поражений мягких органов. Мой доктор не говорил мне тогда, но совсем недавно у меня оставалось около 2,5 лет жизни.

В то время стандартом лечения были антигормональные препараты. Тем не менее, было проведено испытание лекарств, которое я смог провести, которое проверяло эффективность предварительной химиотерапии (а не поздней стадии химиотерапии), и было 50/50, независимо от того, буду ли я на пробной или контрольной группе. Как это случилось, меня выбрали для химиотерапевтического отделения. Это оказалось очень эффективным и теперь является новым стандартом лечения этого рака.

Химиотерапия была очень сложной, мое второе лечение было незадолго до моего 50-летия, и фотографии того времени показывают, что я выгляжу серым и почти мертвым. У меня едва хватило энергии, чтобы сидеть. В середине моего лечения я попал в больницу из-за нейтропенической лихорадки, что означает, что у меня была инфекция и нет иммунной системы, чтобы бороться с ней.

Все это время я продолжал работать, хотя химический состав медленно разъедал мой мозг. Мне становилось все труднее и труднее выполнять мою работу, и я постоянно беспокоился о том, чтобы меня отпустили. Я плакал почти весь день каждый день. Я не мог сосредоточиться или научиться чему-либо.

Два года спустя я все еще был в беспорядке, когда мой работодатель закрыл весь наш отдел, уволив около 1000 человек по всему миру без работы. Я все еще действовал с фантазией, что я восстановлю свои навыки программирования, и жизнь будет продолжаться. Шли месяцы и годы, и я не мог устроиться на работу. Мой когда-то острый хирургический инструмент был теперь тупым, как ложка, и мои интервьюеры могли это видеть.

Я потратил все свои сбережения и запасы, и все стало мрачным, когда с помощью бывшего сотрудника я получил другую работу по программному обеспечению. Я отдал все, но снова обнаружил, что этого недостаточно. Я чувствовал разочарование от моего лидера и моего босса, но я выстоял. Через два года они переключили внимание группы на технологию, с которой у меня не было опыта, и карточный дом рухнул. Меня снова уволили.

Прошло еще пару лет, прежде чем я получил свою следующую и последнюю работу, где, спустя два месяца, я наконец-то согласился, что просто не могу больше этого делать, и по настоянию моей жены обратился за инвалидностью.

У меня серьезное ухудшение суставов в коленях и лодыжках. Ходьба мучительна через короткое время, и я должен использовать трость, чтобы передвигаться. Я в большой депрессии и не все умственно там. Я чуть не умер, когда снег пахал на нашей дороге.

Прошло 8 лет с момента моего диагноза, и, хотя я жив, я все еще в беспорядке. Самоубийство всегда скрывается в моей голове, и я был госпитализирован для этого. Я держу себя занятым, как только могу, будь то кодирование игровых программ в попытке восстановить свои навыки, просмотр Youtube или Amazon, дремлющий сон и сопровождение моей жены в ее покупках (она продавец на eBay, и это единственное, что нас удерживает) с улицы).

Несмотря на антидепрессанты, я всегда являюсь лишь малейшей провокацией вдали от главного плачущего зазубрина.

Мы едва держим это вместе в финансовом отношении. Нам нужна новая крыша, и я понятия не имею, откуда эти деньги поступят. Я плачу 500 долларов в месяц за медицинскую страховку ACA, которая оплачивает мои 15 тысяч лекарств в месяц. Без этого я был бы мертв.

Я бы с радостью убил кого-нибудь (конечно, плохо), если бы мог волшебным образом вернуть свои навыки программирования и свою жизнь. Но это просто фантазия - это то, где я нахожусь, и я застрял здесь на всю оставшуюся жизнь.

Это был не мой жизненный план. Я планировал работать, пока мне не исполнилось 70 лет. У нас есть членство в Таймшере в некоторых действительно замечательных местах в Мексике, которые мы больше не можем себе позволить, и это убивает меня, что мы не можем. Для нас было важным вкладывать много денег, и мы не можем их использовать, возможно, когда-либо.

Я ожидаю, что в какой-то момент нам придется поставить под угрозу наш образ жизни, продав дом и перейдя на субсидированное жилье. Когда наши машины умрут, мы не сможем позволить себе ничего, кроме юнкера. Жизнь все спускается отсюда.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
321

Прежде всего, SSDI совершенно НЕ совпадает с SSI, поэтому, пожалуйста, не группируйте их вместе. SSDI - это пособие по социальному страхованию по инвалидности, которое выплачивается людям или их детям, которые выплачивают пособие по социальному обеспечению не менее 10 лет и которые были признаны инвалидами Администрацией социального обеспечения. Что нелегко само по себе.

SSI - это дополнительный доход для обеспечения безопасности, и любой, кто находится ниже определенного уровня личных активов, может получить его, независимо от того, работал он когда-либо в своей жизни или нет. Все, что им нужно, это номер социального страхования.

Теперь у нас все прояснилось, я стал инвалидом с 2004 года, стал инвалидом в 2008 году после двух отказов и рассмотрения апелляции в суде по административным делам. Мой местный офис SSA дважды потерял мои медицинские записи, дважды отказал мне в том, что я не получил эти записи, и судья сказал, что это смешно, и я должен был быть утвержден прямо из коробки в 2004 году.

Для справки, я работал с 20 лет, пока не стал инвалидом в возрасте 47 лет. Таким образом, 27 лет работы на все более прибыльных работах приносят мне 1500 долларов в месяц.

Что я делаю весь день? Я встаю, принимаю лекарства, жду, пока я перестану болеть, и затем я решаю, могу ли я работать в саду в течение часа или двух, ИЛИ пылесосить, ИЛИ подметать, ИЛИ стирать, ИЛИ ... Вы понимаете. Я могу сделать одну вещь каждый день. Если я решу, что смогу, я сделаю это с одной стороны. Потом я обедаю и вздремну, потому что я измотан.

Потом я встаю, сижу пару часов, ужинаю, захожу в свой домашний офис и работаю 4 часа - не дольше. Я принимаю входящие звонки техподдержки на работе на дому, потому что 1500 долларов в месяц не очень далеко. После того, как моя смена закончена, я раскручиваю на компьютере час или два, затем ложусь спать.

Кстати, вы можете заработать до 1070 долларов, работая на SSD, не влияя на ваши платежи SSD. Я не могу так много работать; Хотел бы я.

ETA: в 2016 году вы можете зарабатывать до 1130 долларов в месяц без ущерба для платежей SSD; если вы слепой, вы можете зарабатывать до 1820 долларов в месяц.

Теперь мой бывший муж получает SSI - 761 доллар в месяц. Он никогда не оставлял работу более 4 месяцев за всю свою жизнь. Он встает, садится за компьютер, курит сигареты, вздремнет, встает, садится за компьютер, курит сигареты, повторяет полоскание с водой. Я храню его финансы для него и проверяю, что все его счета оплачены - иначе ничего бы не заплатили, и он давно бы вышел на улицу. Я делаю это, потому что он оттолкнул всю свою семью и друзей, и я остался только один, который сделает ему чертовски много.

Он мог сделать то же самое, что и я, работая дома, принимая входящие звонки, но, поскольку он никогда не работал, он не видит причин работать сейчас. Это мышление, которое я просто не могу понять.

ETA re Комментарии Терезы Майерс:

Если ваш друг получает только 700 долларов в месяц, он получает SSI. Мой бывший неплохо живет на своем SSI вместе с Medicaid и талонами на питание. Он разозлил меня 3 месяца назад, и теперь он управляет всеми своими финансами, визитами к врачу и так далее. Я создал для него буфер на 800 долларов, который он смог сократить до 300 долларов за 2 месяца. Сигареты невероятно дороги и совсем не то, что кто-то из SSI действительно может себе позволить.

До сих пор он не отставал от своей арендной платы и коммунальных услуг, в основном потому, что он настроил автоматические платежи за коммунальные услуги. Я предвижу этот день в ближайшее время, например, через пару месяцев, когда он купит одну пачку сигарет слишком много и его квитанция об оплате за аренду, электричество или кабельные платежи отскочит. Это не будет красивым днем. И он навлечет это на себя.

ЭТА: Мой бывший скончался на прошлой неделе. Просматривая свои записи, он уже имел два овердрафта в конце февраля 2016 года, оба для покупки сигарет. В этом месяце у него будет достаточно денег, чтобы заплатить за квартиру - в его власти или в оплате кабельного телевидения будет отказано. Карточный домик собирался упасть.

Научитесь управлять своими финансами, все.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
313

Хотя ответ на ваш оскорбительный и снисходительный вопрос заслуживает большего, чем заслуживает, здесь говорится: Постарайтесь остаться в живых. И старайтесь поддерживать чувство собственного достоинства, несмотря на чувства стыда и вины, которые другие намеренно заставляют их испытывать, помимо боли, страха, разочарования и разочарования, которые сопровождают любые хронические и изнурительные заболевания.

Если бы я решил получить инвалидность, вот как я думаю, что мой день будет идти. 5 утра: просыпаюсь и беру мои иммунодепрессанты, а затем пытаюсь уснуть от тошноты до тех пор, пока мне не придется вставать в 7 утра: одеться и пойти на диализ в течение следующих 3-5 часов. 12:00: попробуй пообедать без гарантии успеха. 13:00: проведите пару часов, убирая дом, если я не был лихорадит, в этом случае я бы вздремнул. 4 часа дня: поднимите ноги, потому что они настолько опухшие, что не поместятся ни в чем, кроме домашних тапочек или кроссовок моего мужа. 5 вечера: готовить ужин, а затем есть и убирать за ним. 8 вечера: принять еще лекарства и лечь спать. В дни без диализа я бы, вероятно, немного больше занимался бы по дому, если бы мне не пришлось идти к врачу, что, вероятно, займет весь день, потому что ни один из ревматологов и нефрологов в пределах 70 миль от моего дома не принимает пациентов Medicare / Medicaid. Если бы у меня был редкий относительно безболезненный день, было бы трудно решить, хочу ли я добиться большего или наверстать сон. Наверное, отдых, потому что я плохо сплю из-за боли. Я просыпаюсь несколько раз в любую ночь и пытаюсь снова заснуть. Конечно, мой график, скорее всего, будет нарушен из-за болезни; многие пациенты, находящиеся на диализе, госпитализируются несколько раз в год из-за инфекции или других осложнений. Не совсем ешь сладкое и целыми днями смотрю телевизор в постели, не так ли?

Просто позвольте мне сказать, что такие вопросы, как ваши, являются причиной того, что я не получаю льготы SSDI, на которые я имею право с 2016 года. Я все еще работаю полный рабочий день, потому что я не могу терпеть осуждение невежественных, надменных маленьких дерьмов, подобных вам. У меня волчанка, и мои почки ломаются; мои руки и ноги болят и все больше деформируются из-за артрита. Я должен получать диализ, но не могу и продолжаю работать, поскольку центр диализа открыт только в рабочее время и моя страховка не покрывает домашний протокол. У меня есть парковочное табло для инвалидов, но я использовал его только за последние пять лет, когда находился в гипсе после перелома лодыжки. Если бы у меня был доллар за каждый раз, когда какая-нибудь любопытная домохозяйка / самоназначенный монитор парковки спросила, ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ли мне нужен этот плакат, или сказала: «Но ты не СМОТРЕТЬ отключен», я бы могла выйти на пенсию, не прибегая к SSDI.

Подразумевается, что людям, которые получают SSI / SSDI, легко, потому что у них нет оплачиваемой работы, это неправильно и абсолютно бесит. Невинное обвинение в том, что они халявщики, доят систему и получают что-то даром, оскорбительно. Мне 47 лет, и по состоянию на последнее заявление у меня 121 квартал / кредит. У моего мужа было 154, когда он умер. Мы потратили десятилетие нашей жизни упорно трудиться и платить в фонд социального страхования. Сколько мне нужно, чтобы «заслужить» облегчение без осуждения?

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
298

Мой брат участвует в программе SLS и получает SSI. У него была черепно-мозговая травма в 15 месяцев и он пользуется инвалидной коляской; полупарализован вниз по его правой стороне; имеет серьезные нарушения развития, включая ограниченную обработку речи; и имеет грандиозную эпилепсию. В отличие от некоторых других ответов, он не требует частой медицинской помощи, поэтому он обращается к врачу столько же, сколько средний американец.

Он встает около девяти. Его CNA помогает ему встать, помогает ему идти в ванную, принимать душ, бриться, чистить зубы, готовиться, одеваться и есть небольшой завтрак (обычно только молоко и чернослив, может быть, кусок тоста). Обычно это занимает 1-2 часа, так как ему нужна помощь, чтобы сесть в инвалидную коляску и выйти из нее, а также все, что требует мелкой моторики (или двух рук).

Затем его дни меняются; он чередует дни с логопедом и плаванием (он может нести собственный вес в воде, в отличие от суши, поэтому это отличное упражнение), у него логопедия, уроки рисования и музыкальные занятия. В течение дня с ним постоянно работают поставщики услуг по временному уходу или наш отец, которые будут брать его с собой на прогулку по окрестностям и / или читать ему. Изредка он общается, но обычно не днем.

Обед около часа дня, и его нужно очень внимательно контролировать в течение 2-3 часов сразу после этого, потому что у него может быть сильный приступ и есть риск рвоты / аспирации.

Когда он не в «запланированной деятельности», как те, что выше, он обычно болтается дома. Он может использовать свою инвалидную коляску дома, чтобы передвигаться между телевизорами; играть музыку на своих клавишах; рушатся национальные географические журналы (он делает искусство с помятыми страницами); и сидеть на заднем дворе и комкая листья (просто для удовольствия). Его лечащий врач будет помогать ему выходить из инвалидного кресла каждые несколько часов и садиться на диван перед телевизором, чтобы его ноги не спазмировались.

Он ужинает около 6 лет. Так же «внимательно следите за 2-3 часами» после обеда. Затем вечером он часто встречается с нашим отцом, мной и / или другими друзьями, чтобы послушать живую музыку (которую он любит), или же он больше смотрит телевизор / скомкает журналы / играет музыку.

Он ложится спать около 10: 30-11, если только он не на позднем концерте.

С его музыкальным терапевтом - часть его смятого журнального искусства на стене позади него.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
282

Это было хорошо решено здесь; Я повторяю чувства парня, который считает это чрезвычайно снисходительным комментарием. А люди, которые находятся в SSI, старше 65 лет или родились настолько инвалидами, что не смогли найти работу. Вы спрашиваете, чем они занимаются весь день? Или ваша единственная проблема - это «инвалиды», которые, по вашему мнению, «обманывают систему»? Фактическое время, необходимое для получения SSDI, может занять годы. Вы не просто «получаете» SSDI. И даже хорошо документированные случаи людей с тяжелыми формами инвалидности даже отклоняются из-под контроля, примерно 30% ВСЕХ кандидатов отклоняются из-под контроля независимо от состояния.

Марк, будем надеяться, что тебе это никогда не понадобится. Он живет в крайней нищете. И все ваши услуги (от которых все смущаются, что могут уйти) всегда находятся на грани потери: нет медицинской страховки, нет доступного жилья, нет возможности платить за аренду, нет возможности предоставить какую-либо форму. транспорта, и, конечно, не в состоянии позволить себе уровень еды, которую большинство из нас росло.

Вчера мы потратили 6 с половиной часов на борьбу, чтобы позвонить в социальное агентство по поводу нашей помощи в отоплении. Это серьезно. Здесь не едят Читы, и мы не проводим дни на диване, питаясь косточками. Мой вопрос к вам, как вы проводите свои дни? И имеет ли кто-нибудь право задавать кому-либо этот вопрос, правда? Почему бы не потратить это время на то, чтобы реально помогать другим, это гораздо более продуктивно, и это приведет к чему-то, что может помочь кому-то еще.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
271

Я уже три года ведущий писатель Quora и с гордостью могу сказать, что я делаю больше на своем Patreon для своего блога, чем на SSI.

Но да, я инвалид. Я провожу в среднем восемнадцать дней в месяц с тем, что они называют «атипичной мигренью» - сильной головной болью от инсульта, поврежденной мозгом - которая не поддается лечению. И мои базовые уровни боли находятся примерно на уровне зубного абсцесса (я узнал, когда у меня появился абсцесс, и я не заметил). Мое тело склонно переводить боль в усталость и туман, затрудняя чтение и письмо.

Но обезболивающие только усиливают туман и едва касаются боли, а я не умею ни читать, ни писать. Так много лет назад я отказался от опиатов против рекомендаций, чтобы у меня был мозг.

Я не могу составить график. Иногда мое здоровье ложит меня на несколько недель. Я в уходе. Но я могу писать (как сейчас) одним пальцем, стуча по телефону, застряв в постели. Одним пальцем Это все, что движется.

На каждый доллар, который я пишу, Администрация социального обеспечения ставит мои 788 долларов в месяц на восемьдесят центов. Так что я ничего не мог сделать. Я зарабатываю двадцать центов в час, нетто. Или я немного экономлю налогоплательщика (хотя это не так - я был инженером и платил за эту систему десятилетиями, так что это, вероятно, все еще против моих взносов) - но, возможно, что более важно, я сохраняю свое здравомыслие и мою гордость ,

Возможно, я спасаю свою гордость от кого-то вроде вас, который думает, что инвалидам что-то сходит с рук. Мы свободные гонщики. Мы не твои матери и бабушки, твой дядя, пострадавший на рабочем месте, твой тесть, разрушенный войной много лет назад. Мы другие. Некоторая неприятная трата воздуха.

«Там нет тюрем? ... нет бедняков?

Благослови вас, вы все еще работаете и здоровы. Боже, что бы никто из нас не дал ...

И когда вы выпиваете пиво со своими приятелями после работы, тратя больше денег за час, чем у меня есть наличные деньги за три месяца или более, вы скулите о том, как вы платите за мою ленивую задницу, чтобы сидеть дома, смотреть телевизор и кусать конфеты весь день на вашем налоговом долларе.

Я заплатил. Может быть, дольше, чем ты был жив.

А в 2007 году пьяный водитель сзади кончил мою машину и вывез меня.

Таким образом, вы едете очень осторожно на пути домой. Я хочу, чтобы вы и все вокруг были благословенными и здоровыми.

Просто, может быть, чуть менее невежественен и более тронут состраданием.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
270

Я чувствую, что этот вопрос предполагает, что все мошенники в своих претензиях. Я могу сказать вам, что из-за моей психиатрической нетрудоспособности я оставил большую карьеру. Это должно было быть временным!

С самого начала я боялся потерять свои льготы. Они могут делать все, что хотят! SSA рассылает эту анкету каждые три года, чтобы узнать, по-прежнему ли вы инвалиды «в соответствии с их правилами», какими бы они ни были. Но меня никогда не просили прийти на проверку после заполнения этих форм. Каждый раз, когда я отправляю по почте одного из них, меня все волнует, что я потеряю свои пособия. Почему они это делают?

У меня биполярное расстройство типа 1 и ПТСР. Мне нужен новый психиатр, поэтому я ходил по магазинам. Никто в моем городе больше не принимает Medicare! И эти парни стоят много денег. Нахождение на инвалидности - это шутка, потому что льготы не платят за лекарства, которые вам нужны, поэтому вы никогда не поправитесь. Лекарства Psych могут вызвать увеличение веса, как антипсихотические лекарства, используемые для людей с моим расстройством

Итак, учитывайте лекарства, инвалидность, отсутствие структуры, финансовое недомогание, изоляцию и т. Д., И я набрал много веса. Я сейчас страдаю ожирением. Из-за этого я также пережил рак молочной железы (не излечивается), у меня диабет типа II (не могу позволить себе инсулин), апноэ во сне (без лечения) и, возможно, ожирение печени (онколог думал, что это поражения, но сказал меня два года назад не было). Ничего временного о том, чтобы быть на SSDI сейчас!

Когда я начал набирать вес, я собирался в еженедельную группу поддержки. Они сказали, что увеличение веса было лучше, чем в гробу (то есть лучше, чем самоубийство). Так что теперь я молюсь за смерть.

Что я делаю? Я сижу и думаю, пытаясь решить проблемы мира. Я переполнен сочувствием ко всем страданиям, которые я вижу и слышу в мире и здесь, в обществе, где я живу. Там так много нужно! Я даже не могу заботиться о себе. Когда я не могу спать (например, когда я маниакальный), я просто занята, поднимаюсь и опускаюсь и двигаю вещи вокруг. У меня сильные приступы паники, поэтому я ложусь, чтобы успокоиться, но это не помогает.

Когда я могу сконцентрироваться, я провожу МНОГО времени в Интернете в течение долгих отрезков времени, будучи маниакальным (либо не могу думать, либо я невероятно творческий и продуктивный). Я смотрю документальные фильмы, новости, сериалы и т. Д.

Когда я впадаю в депрессию, у меня могут быть проблемы с бодрствованием. Когда я безумен, я могу бодрствовать в течение нескольких дней.

В отличие от многих людей, я был одобрен в первый раз, когда я подал заявление в 2001 году. Но я не хотел бросать работу. Я продолжал пытаться. Когда я позвонил им, чтобы спросить, как сообщить о доходах, они сказали мне, что я не должен работать в течение года, поэтому я должен был быть пересмотрен снова. Я видела ИХ доктора, и меня одобрили во второй раз. После того, как я бросил работу, я просто сидел в своей гостиной, чувствуя большую потерю.

Мой врач порекомендовал мне пойти на инвалидность. Интересно, что бы он порекомендовал кому-то вроде меня СЕЙЧАС, учитывая угрозу для социального обеспечения и медицинской помощи.

Так что да, я молюсь за смерть. Все время. Меня не просили родиться. Люди хотят иметь детей, но не хотят заботиться о них, воспитывать их. Таким образом, вы, наконец, повзрослеете и рассчитываете заплатить по-своему И я боролся. Всю мою жизнь часть меня пропала. Все было борьбой.

Видите ли, не все мошенники. Я никогда не хотел этого во-первых. Жаль, что я никогда не нашел этот вопрос. Это было не то, что я искал.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
259

Я не на SSI / SSDI, но аналогичное преимущество в Великобритании.

Мои будни

6:30 утра: проснись.

Вымойтесь (примечание: это означает, что зубы чистят, моют лицо и т. Д. С помощью фланели - душ / купание - это совсем другое), одевайтесь: поднимите моего сына, чтобы помочь, если это необходимо.

7.00 утра: Разбудить моего сына в школу (если еще не проснулся). Завтрак (кофе и таблетки для меня, 3-минутная микроволновая каша для моего сына).

7:30 утра: начните выводить моего сына (высокофункциональный аутист) из дома в автобус. Это подразумевает, что он должен иметь при себе все свои книги, спортивный комплект, карточку с обедом и т. Д.

7.35 утра: Встаньте у входной двери, чтобы опустить школьный автобус, который прибывает в любое время в течение следующих 5 минут. Сын может потребовать дальнейших указаний, инструкций, завязывания обуви, криков, толчка, в зависимости от того, насколько неловким он сегодня утром.

7.40–8:00: закончите холодный кофе. Накормите кошку и собаку. Проверьте электронную почту.

8-10 утра: работа по дому, вроде. Я стараюсь держать хаос в страхе в одной комнате в день. Сегодня среда - гостиная. Это в значительной степени безнадежное дело, и никто, кроме меня и моего сына, не идет туда. Он покрыт коврами, и я больше не могу управлять пылесосом [1]. Итак, я возьму, поправлю, пыль, и это все. Да, это занимает 2 часа. Я медленный, неподвижный и болящий.

10–11: первый звонок матери. Я ее опекун [2].

11 утра-4 вечера: время делать вещи. Среда - еженедельный продуктовый день [3]. Другие дни: работа, связанная с репетиторством, проектированием, ремонтными работами (я чиню компьютеры, Kindles, телефоны и т. Д., Иногда для людей, иногда для перепродажи) [4].

4 часа дня: начать подготовку к приходу сына домой: перекусить после школы, спрятать пульты от телевизора, игровые приставки, отвлечься.

4:30 вечера: сын возвращается домой. Перекусить и поболтать, просмотреть планировщик домашних заданий и т. Д. Среды: немедленно приступить к домашнему заданию [5]. В другие дни: у сына есть свободное время, я продолжаю заниматься делами.

5:30 вечера: начать подготовку к ужину.

18:00: ужин. Кормить животных.

6:30 вечера: ср. - взять сына на аутрич-программу; Пн, вт, чт - начинайте домашнее задание. Пт - вечер кино, или отправь сына к отцу на выходные.

7-9 вечера: ср - еженедельный магазин; Пн, Вт, Чт (6.30–8.30 вечера) - домашнее задание.

9 вечера: ср - забрать сына из аутрич; Пн, вт, чт (с 8:30 до 21:00) и среда (с 9:30 до 22:00) - школьная сумка и т. Д. На утро, ужин и кровать для сына.

9/10 вечера вперед (Я): расслабиться. Проверьте, что завтра. Примите душ / ванну [6] и ложитесь спать.

[1]: Следовательно, это становится пылесосом только тогда, когда я могу убедить моего сына сделать это, и, как упоминалось ранее, он аутист: к нему, потому что я имел обыкновение пылесосить и всегда делал это без его помощи, означает, что так устроен мир, и он никогда не изменится, и ни в одной из возможных версий мира это не будет или не будет его обязанностью. Иногда я могу подкупить его Макдоналдсом или деньгами, чтобы пылесосить, но (а) у меня не всегда есть деньги, которые можно сэкономить, и (б) это все еще так чертовски утомительно, заставляя его начать, продолжать и продолжать делать среднюю работу, которую я, по крайней мере, уничтожил бы так же, как если бы я сделал это сам. Единственное преимущество для меня - это то, что я не причиняю себе вреда и не могу ничего делать в течение 7–10 дней.

[2]: Обычно я ехал к ней домой, чтобы проверить ее, подбирая ее газеты и любые фрагменты, которые нам нужны по пути. К сожалению, автоматическая коробка передач моей машины вышла из строя в июне, и она не подлежит экономическому ремонту. Пройдет некоторое время, прежде чем я смогу получить другую.

[3]: Обычно после посещения моей мамы по средам я ездил в город за моим еженедельным магазином, но см. [2] выше. Этот учебный год отличается от того, что у моего сына есть вечерняя сессия с сотрудниками Служб аутизма: я собирался отложить свой еженедельный магазин до его приезда, отвезти его туда и забрать его потом. Без машины я рассчитываю, что мама отвезет нас туда, а потом мы пойдем за покупками.

[4]: мне разрешено работать неполный рабочий день в терапевтических целях с учетом ограничений на заработок.

[5]: Обычно домашняя работа начинается в 18:00, но сразу после обеда после школы по средам, потому что по средам он ходит на аутрич-программу - см. [3].

[6]: Да, я знаю, это звучит странно - конечно, вы принимаете душ утром, чтобы быть свежим в течение дня. Но принимать душ и купаться утомительно даже при наличии подставок для инвалидов, таких как табуретки для душа и скрубберы с длинными ручками, поэтому все, что мне пригодится после этого, - это идти прямо в кровать.

Вот чем я занимаюсь весь день. Не сильно отличается от дней многих людей, за исключением того, что некоторые из них занимают больше времени, а некоторые - болезненные или утомительные. Все это требует заблаговременного планирования, умственного, физического и финансового управления, а также медикаментов. Я предпочел бы преподавать или вести полный рабочий день по окрашиванию пряжи и дизайну, но это требует больше ложек, чем у меня есть.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
254

Хороший вопрос: как люди живут на 700-800 в месяц, но я знаю некоторые ответы. Подруга в SSI платит чуть более 700 в месяц после того, как она проработала 40 лет, чтобы заплатить за нее. Она очень инвалид и проводит дни в основном в постели. Мы разговариваем по телефону, когда она достаточно здорова. Она сказала, что это похоже на тюрьму, но она никогда не была в тюрьме, но она чувствует себя в ловушке. Сначала идет ее рента, потом лекарства, поэтому у нее ничего нет. Помните коммунальные услуги и еду? Все это означает, что она во власти других, поскольку она даже не может позволить себе машину. Она могла бы покататься в хорошие дни, если бы она получила свое инвалидное кресло в машине. Тем, у кого уже есть машина, повезло, потому что получить 700 на месяц не так просто.

Для инвалидов тяжелые дни, и беспокойство по поводу финансовых потребностей ужасно, поэтому радостью для них будут такие мелочи, как возможность иметь Интернет, телевизор или друга, которого можно посетить. В январе 2012 года СС изменил правила, делая трудным получение инвалидности, чтобы сократить мошенничество, но это усложняет работу с инвалидами. Это было; Врач послал письмо, в котором говорилось, что пациент плохо себя чувствует и, по их мнению, в то время не мог работать. Никаких сроков не было определено, и достаточно просто сказать, по их мнению. Теперь врач должен перечислить действительные заболевания с указанием диагноза, который, конечно, должен совпадать с SS в том, что он покрывает, и пациенту предоставляется координатор медицинского обслуживания, который приезжает домой дважды в год, чтобы проверить их в соответствии с состоянием, чтобы сообщить вернуться к страхованию и SS, а также чтобы убедиться, что квартира и т. д. безопасна для человека, но жить на 700 в месяц? Арендная плата часто выше, чем это. Это тяжелая жизнь. Мы должны увеличить финансирование наших социальных программ, как того требует Конституция, вместо того, чтобы поддерживать 96% всех наций на земле. Мы могли бы даже компенсировать дефицит, если бы сделали это и прекратили тратить деньги на валюту. Создание копейки обходится почти в 2 цента, так что триллионы потрачены впустую, пока эти люди страдают.

Я уверен, что мошенничество все еще случается, но это редко. SS также основывает вещи на возрасте, так что если 50 или более лет - это система сетки на работе, так что пожилому человеку легче получить инвалидность, но до 49 лет совсем не легко. СС должен видеть медицинские записи сейчас, в отличие от ранее. По крайней мере, те доктора отмечают, что пациент часто не видит, насколько больной человек на самом деле во время экзаменов, анализов и т. Д. Борьба с бедностью и болезнями должна быть ужасной, а затем невежественными людьми, которые считают это бесплатной поездкой или веселой вечеринкой.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
255

Я живу в Великобритании и получаю dla (пособие по инвалидности) и esa (пособие по трудоустройству). Предполагается, что Дла покрывает дополнительные расходы, связанные с инвалидностью. Я получаю около 240 фунтов стерлингов в месяц за мобильность и чуть меньше, чем за уход (если я тренируюсь, я рискую потерять сознание, и я немного забывчив).

Моя оплата за мобильность идет на мой автомобиль. Она автоматическая (мне легче водить) и имеет задний подъемник, так что я могу взять с собой свой скутер. Нам пришлось внести предоплату в размере 2200 фунтов стерлингов за машину. Мой мобильный скутер стоил мне 1200 фунтов. Мы не можем позволить себе иметь две машины, поэтому моя партнерша должна брать машину на работу в течение недели, хотя она сядет на поезд, если есть что-то, для чего мне действительно нужна машина. Я использую свой скутер для коротких поездок, но мне нужно использовать общественный транспорт для дальних поездок (за которые я должен заплатить).

Моя оплата ухода используется для покупки в личном помощнике в течение двух часов два раза в неделю. Я должен выбрать между тем, как она сопровождает меня, чтобы заниматься спортом (что я должен делать, чтобы не стать хуже) или чтобы она помогала мне с домашними делами (такими как готовка, рисование, садоводство, организация).

Я получаю около 400 фунтов в месяц за ESA. К счастью, это плюс зарплата моего партнера может покрыть наши основные расходы на проживание, но мало что осталось.

Когда я стал медсестрой, я готовился стать медсестрой и, следовательно, стал инвалидом. Мне не нравится, что я не могу работать. Это отстой.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
254

Вау, это снисходительный осуждающий вопрос, и я благодарю людей за то, что они готовы ответить на него с такой искренностью.

Я не получаю правительственной помощи, но я никогда бы не предположил, что понимаю проблемы и борьбу других, которые делают. Я получил инвалидную коляску, и мне повезло, что у меня была возможность сделать две карьеры, которые позволили мне жить комфортно.

SSDI и SSI не обеспечивают то же самое. Что эти оспариваемые люди делают весь день? Они борются с болью и физическими / эмоциональными препятствиями, о которых вы, очевидно, понятия не имеете.

Мы должны не только решать функциональные проблемы, но и ежедневно подвергаться нападкам со стереотипами и стигмой, которые держат нас в заложниках. Нам не дано ровное игровое поле. На самом деле, мы даже не имеем гражданских прав, то, что вы просто считаете само собой разумеющимся.

Как я уже говорил ранее, я был бы более чем готов поменяться местами с вами или такими людьми, как вы, но не на один день. Чтобы действительно запечатлеть этот жизненный опыт, требуется как минимум год или два, и даже тогда вы всегда будете знать, что эти проблемы были временными.

Я имел обыкновение принадлежать веб-сайту травмы спинного мозга. Неизбежно, что прибытие высокомерных людей, таких как вы, которые думали, что кто-то на помощь ленив и мало ценен, случалось часто. Наконец они признали, что всегда думали, что инвалиды сделали гору из родинки. Потом они сами вступили в наши ряды. Они были шокированы невероятным бременем, которое мы несем ежедневно.

Так почему бы вам не перестать думать, что вы знаете больше, чем на самом деле. Обязательно поблагодарите всех респондентов, которые нашли время, чтобы поделиться знаниями в вашу пользу. Несмотря на скрытый снобизм в вашем вопросе, вы должны использовать их добрые ответы в качестве примера того, как на самом деле выглядит соответствующее уважение и внимание.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
224

На что бы они ни были способны.

Я потратил годы, едва имея возможность встать с постели, изо всех сил пытаясь выжить, несмотря на крайнюю хроническую депрессию, вызванную двумя неизлечимыми инфекциями головного мозга. Я проводил какое-то время, занимаясь исследованиями потенциальных методов лечения или пытаясь быть там с женой и детьми. Психиатры и другие врачи были совершенно без идеи, так как я пытался использовать все формы лечения, используемые для уменьшения симптомов и лечения инфекций.

Я наконец-то придумал протокол лечения, который теоретически выглядел многообещающе для уменьшения симптомов, но мне пришлось найти психиатра, который был бы готов назначить, среди прочего, как внутримышечный кетамин, так и бупренорфин (ни одного препарата было недостаточно). Я предположил, что эти два препарата могут работать синергетически, так как они оба используются при депрессии, устойчивой к лечению, и они оба активируют мю-опиоидный рецептор на нейронах и ингибируют каппа-опиоидный рецептор. В августе 2011 года я нашла психиатра, который прописал лекарства.

Они действовали синергически, и бупренорфин предотвращал любую дополнительную толерантность к высокой дозе кетамина. Мне требовалось 300 мг в день. Толерантность к кетамину никогда не уменьшается, даже с годами воздержания. Итак, я принимал 300 мг. кетамин по 20–30 мг в течение дня и 8 мг бупренорфина два раза в день. Мне не нужно было увеличивать дозировку этих или любых других лекарств в течение более пяти лет.

И теперь, в течение последних трех месяцев, я лечил себя 30-ваттным лазером ближнего инфракрасного диапазона 810 нм (размер пятна 9,6 см), который испускает коллимированный лазерный луч, а не довольно расходящийся лазерный луч, как это было раньше Коллимированный излучатель стал доступен в 2013 году (Aspen-бренд, Pinnacle-модель). Если я включаю лазер на полную мощность и держу его на расстоянии четырех сантиметров от своей кожи, я должен выключить его через четыре секунды, чтобы он не обжег меня. Но я использую три мощных настольных вентилятора в нескольких дюймах от моего лба и перемещаю излучатель от храма к виску очень близко к моей коже, а иногда и касаясь ее, так, чтобы луч проникал через лобные доли и глубоко в мозг. Я едва чувствую намек на тепло во время десятиминутной процедуры, потому что мощные вентиляторы рассеивают тепло. Я защищаю свои глаза двумя толстыми черными масками для глаз и защитными очками, которые отфильтровывают световую энергию 810 нм, которая невидима для человеческого глаза.

Я делаю три 30-минутных процедуры три раза в неделю, и мне удалось снизить дозу кетамина с 300 мг в день до 40–60 мг в день всего за несколько месяцев. Я до сих пор не могу работать, но качество моей жизни резко возросло. 15-ваттный, 810 нм лазер с коллимированным лучом не влиял на мою депрессию. Я использую режим непрерывной волны. Мне удалось найти один из этих лазеров за 8 000 долларов США (вместо стандартной розничной цены примерно в 30 000 долларов США), которую мне пришлось вычеркнуть из моего плана 401-K, поскольку я получаю только 1 250,00 долларов США в виде SSDI. Моя карьера фактически закончилась моей болезнью после пяти лет службы в «белых воротничках», но я не обращалась за SSDI в течение следующих семи лет, надеясь, что я вылечусь или что мои симптомы можно будет контролировать достаточно хорошо, чтобы позволить мне работать. Я подал заявку на SSDI в 2011 году и начал получать компенсацию по инвалидности через три месяца. Я надеюсь, что смогу продолжать улучшаться, постепенно увеличивая лазерное лечение, и, возможно, буду достаточно здоров, чтобы снова начать работать. Как бы то ни было, я чувствую себя намного лучше, чем когда-либо, но я пока не мог работать так, как хотел бы.

Я заинтересовался ближней инфракрасной терапией после прочтения пилотного исследования, опубликованного в 2009 году исследователями из Гарварда, утверждающего, что маломощная матрица светодиодов (не лазер) была очень эффективна для лечения депрессии в пилотном исследовании. около девяти пациентов. Оказалось, что Гарвардское исследование низкоуровневой ближней инфракрасной терапии депрессии должно было быть отменено. Ведущий автор признался мне, что не смог воспроизвести результаты в своей клинической практике. Другой автор из фотомедицинской команды Гарварда признался мне, что его, казалось бы, научная оценка дозировки энергии, близкой к инфракрасному излучению, которая якобы проникла на внешнюю поверхность мозга пациентов в исследовании, была чисто догадкой, потому что светодиодная матрица производит такие расходящейся энергии, что было невозможно оценить, сколько ее на самом деле достигло лба пациента с расстояния 4 сантиметра. Фактически, основываясь на исследованиях, которые проводились с 2009 года, очевидно, что устройство, которое они использовали в исследовании, не было достаточно мощным, чтобы доставлять какой-либо значительный уровень энергии в 810 нанометров за пределы поверхности кожи лба пациентов. Но этот автор из Гарварда продолжает публиковать исследования, посвященные низкоуровневой ближней инфракрасной терапии, производимой светодиодными матрицами, хотя я предоставил ему несколько исследований об эффективности мощных ближних инфракрасных лазеров в клинических условиях. Он, очевидно, получает много денег от производителей светодиодных устройств с низким энергопотреблением.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
225

Восемь лет назад на меня напал экс-парень через месяц после того, как мы расстались. У него был нож. Он изнасиловал меня. Из этого нападения я разработал ПТСР. Я боялся покинуть свой дом, даже чтобы проверить почту. Я страдал от воспоминаний и мучительной тревоги. Если бы кто-нибудь постучал в мою дверь, я бы действительно прятался.

До того, как я разработал ПТСР, я работал полный рабочий день и продавал недвижимость на стороне. Я учился в колледже. Я живу с биполярным расстройством с 19 лет. Биполярное расстройство может быть очень сложным. У меня было несколько госпитализаций и я потерял работу из-за симптомов расстройства. Но я делал все, что мог.

В течение многих лет после начала посттравматического стрессового расстройства выживание было трудным. Я подал на SSDI, и я был одобрен через 6 месяцев. А пока без дохода я потерял свою машину. Я потерял свой дом. Я взял из своего дома все, что мог, и переехал в квартиру, кишащую плотвой. Это все, что я мог себе позволить.

Но я много работал. Я пошел на терапию. Я держал свои встречи с моим психиатром. Постепенно симптомы стали менее инвазивными.

Я всегда любил искусство, но я всегда считал себя «недостаточно хорошим». Я занялся живописью. Я создал живопись после покраски. Я участвовал в местных художественных выставках. У меня было 3 персональных шоу. Это было очень сложно, но я продолжал настаивать.

Я узнал об увлечении книжкой-раскраской для взрослых. Мне всегда нравилось рисовать. У меня был Adobe Illustrator. Я начал делать христианские книжки-раскраски и продавать их на Amazon через их платформу для самостоятельной публикации. Я никогда не зарабатывал много денег, но это было что-то. Конечно, я всегда сообщал о доходах и подавал налоги, когда этого было достаточно.

Я узнал об Amazon Merch. Это платформа, которая позволяет людям создавать футболки для продажи на Amazon. Я сделал несколько христианских футболок, но не продал много.

Ранее в этом году я женился. Сейчас я перехожу к возвращению на работу. Компания была очень благосклонна. Они знают о моей борьбе с тревогой и агорафобией из-за ПТСР. Мне позволено пообщаться Я начал неполный рабочий день. Компания и я очень довольны тем, как она работает.

Я чувствую, что снова являюсь частью чего-то, и мне нравится, что функция компании заключается в сборе пожертвований старой одежды и предметов домашнего обихода в пользу Фонда «Пурпурное сердце», Красного Креста и Национальной федерации слепых. Только сегодня я узнал, что меня несколько раз упоминали на заседании правления с представителями благотворительных организаций и руководством компании.

Они обсуждали мои идеи о том, чтобы изменить маркетинговую стратегию, чтобы больше сосредоточиться на личных историях людей, которым помогают, вместо того, чтобы уделять все внимание благотворительному налоговому вычету донора, поскольку налоговые законы изменились в следующем году. Очень приятно снова быть частью команды, особенно для того, чтобы помогать людям.

Так что, да, это то, что я делал. Я чрезвычайно благодарен за то, что SSDI помог мне восстановиться. Я взволнован, чтобы начать эту новую главу в моей жизни и двигаться дальше.

Скажу так: правительственные программы, которые должны помочь людям по SSI и SSDI вернуться на работу, - это шутка. Они действительно бросают мяч. После того, как вы годами застряли в списке ожидания, ваш ведущий дела исчезнет после одного или двух назначений. Итак, вы вернулись в ожидании помощи. В конце концов, они заменяют этого работника, и цикл повторяется. Я хотел бы, чтобы больше компаний были готовы помочь людям с ограниченными возможностями вернуться к работе.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
223

Поймай меня в хороший или плохой день для разных ответов, в зависимости от того, злюсь ли я на свое тело. У меня церебральный паралич. У меня болит 100% дня, и я часто просыпаюсь ночью. Это на моей правой стороне, поэтому я амбулаторный. Я родился с этим, но даже не пытался получить инвалидность, пока мне не исполнилось 50 лет, и я не мог найти работу после того, как меня уволили с работы, которую я имел в петле в течение 21 года. Нет работы для таких людей, как я, когда им за сорок, и я не могу добраться до любой возможной черной работы.

У меня есть больше времени, чтобы сесть на автобус и метро, ​​и я занялся фотографией. Мне просто нравится система транзита для окружающего шума, когда я читаю, и то же самое относится и к центру Чикаго. Я хожу немного забавно, и никого не интересует центр города, но парни в костюмах из трех частей в офисном здании, в котором я когда-то работал, находили это смущающим. В зимние месяцы мне больно больше, так что теперь я и моя вонючая Ледяная Горячая (ха) я никогда не смогу принести на работу. Я могу купить продукты в ограниченном количестве, но моя проблема в хорошем контроле мотора. Я печатаю одним пальцем, морщусь, и все же я могу нести небольшую сумку с продуктами просто отлично. Я смотрю серию DVD, например, NEWSROOM или STUDIO 60, на моем компьютере, сейчас S1 HOMICIDE. (Я до сих пор злюсь на себя за то, что думаю о чем-то вроде, ну и дела, когда этот эпизод HOMICIDE был в 1992 году, я все еще болел большую часть дня, так как же моя жизнь изменилась? Хотелось бы, чтобы мне было легче оставаться оптимистичным, но я не может.)

Добавляя к тому, что Дрю Павилонис напечатал подо мной, хотя я не могу заставить мою инвалидность исчезнуть в идеальном мире, я бы использовал десять пальцев для набора текста, и мне не нужно было бы смотреть на их клавиатуру, ездить на работу в кабриолете на межгосударственный, потому что вся моя правая сторона не была бы одной гигантской слепой точкой и не тратила бы часть моей зарплаты на противовоспалительные прививки и обезболивающие препараты.

РЕДАКТИРОВАТЬ: это был изначально проект. Моя рука сжалась, и я потерял экран браузера. Случайно мне довелось увидеть вопрос, а затем там, где было написано «Редактировать черновик». Это все еще зима, но я в лучшем настроении, чем когда я впервые начал отвечать на вопрос (он закончился "anti-inflamm-")

Я читаю. Я выгуливаю свою собаку. И каждый день я чувствую себя так, будто я гуляю с собакой, пытаясь держать голову над водой.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
207

Я не получаю инвалидность по социальному обеспечению, потому что я еще не просил об этом. Тем не менее, я получаю 100% инвалидности, связанной с обслуживанием, от ВА. До того, как я стал инвалидом, я работал рейнджером в лесной службе США. Вы знаете, один из тех уличных, грубых типов Вудсмана. Так как я теперь прикован к инвалидной коляске и сосу свой свежий воздух из банки, у меня много времени на руках. Я читаю. Я беру онлайн курсы по физике. Я пытаюсь помочь другим вайетанцам ориентироваться в лабиринте Администрации ветеранов. Я играю со своими кошками. Я пожираю документальные фильмы на Netflix. Я просто делаю все, что могу, чтобы мой разум не застаивался, как мое тело.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
190

Ну, я человек, так что давайте посмотрим, я ем, я сплю, смотрю телевизор, ласкаю своих животных, разговариваю по телефону, посещаю Quora, читаю электронную почту онлайн, читаю книги. Я также делаю специализированную, заказную работу для некоторых агентств. Я хожу на прием к врачу, я делаю покупки (онлайн только потому, что я прикован к постели) и думаю, иногда мечты. Поиграйтесь с графикой и анимацией в качестве хобби. Хотя большинство дней я провожу весь день, свернувшись в позе плода и качаясь часами, когда боль слишком велика, чтобы справиться с ней. Иногда боль настолько сильна, что я вообще не могу ни спать, ни есть, ни разговаривать, ни ласкать своих животных. Иногда я провожу один день в неделю в инфузионной комнате, если у меня нет ремиссии.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
186

Во-первых, люди, живущие на такие льготы, - это люди. Так что же делают «люди» весь день? Очевидно, что вы не можете обобщать и объединять всех людей, а также не определять их деятельность по их источнику или уровню дохода. Они приходят из всех слоев общества.

Есть много заблуждений со стороны посторонних, которые смотрят и предполагают, что это один большой счастливый оплачиваемый отпуск. Я не могу говорить с SSI, но для SSDI (инвалидность) многое из того, что «они» делают, зависит от их здоровья в данный момент, которое может значительно различаться изо дня в день - что, кстати, является одной из причин, по которой такие люди могут не быть способны работать: они не могут пообещать своим работодателям, что на них можно положиться, чтобы они всегда появлялись или предсказывали, насколько хорошо они будут функционировать, или что их симптомы и лекарства могут не мешать выполнению ими хорошей работы, и что они не будут делать ошибки.

Подумайте, чем бы вы занимались весь день, если бы вы были хронически больны и финансово ограничены, и в обозримом будущем вы знали, что так и будет. У вас будут встречи с врачом. Вы можете время от времени посещать помощников по домашнему здоровью или терапевтов и ходить за продуктами и рецептами или время от времени заставлять кого-то приносить их вам. Вы могли бы вздремнуть или два, из-за вашей болезни, ваших лекарств, вашей боли или вашей скуки и отсутствия социальных контактов.

Возможно, вы не сможете встать с кровати. Вы можете быть ограничены инвалидной коляской. Вам может понадобиться кто-то с вами все время, и это может быть проблемой и приспособлением. Вы можете получать талоны на питание и получать другие социальные услуги или пытаться получить разрешение на них. Вы можете быть в и из больницы.

Если бы вы могли, вы могли бы ходить по окрестностям много, просто для изменения сцены. Вы можете выучить некоторые упражнения, которые вы могли бы выполнять, или, возможно, медитацию. Вы можете провести много времени в одиночестве в своей голове. Вы можете сесть на автобус или вам понадобится автомобиль-фургон, чтобы ехать куда угодно, и расходы на него будут держать вас дома. Четыре неизменные стены оглядываются назад.

У вас может быть животное-компаньон, которое значило бы для вас мир, если бы вы могли позволить себе кормить, содержать и заботиться о нем. И вы можете просто почувствовать негласное суждение людей, которые вас не знают, но видят в вас ленивого, притворного обманщика в ту минуту, когда они слышат, что вы «на инвалидности».

Вы бы НЕ устраивали вечеринки, не ходили в кино или тематические парки, не путешествовали по своему шикарному RV, не гуляли по лесу, не осматривали достопримечательности, не делали все то, о чем вы мечтали, когда у вас была работа и деньги, и предстояли долгие выходные. вверх, потому что вы были бы слишком больны. Если бы вы нашли что-то, что вас интересовало, что вы могли бы иногда сделать для развлечения, например, хобби, если бы вы могли себе это позволить, вы, вероятно, цеплялись бы за это, и это помогло бы с блюзом и однообразием… но вы не всегда были бы до этого.

Вы можете горевать или злиться о ваших рабочих днях и человеке, которым вы тогда были. Возможно, вы помните сотрудников, достижения, гордость, которую вы испытывали в своей работе, когда вы могли это делать, планы, которые вы строили, и надежды, которые у вас были на будущее. Возможно, вы знаете, что теряете свои старые рабочие навыки, потому что вы больше не являетесь частью рабочей силы, и поэтому вы не успеваете за своей работой. И все же, вы можете мечтать о собеседовании и работе снова.

Вы, вероятно, читали бы, если бы могли, возможно, пользовались бы социальными сетями, если бы у вас был доступ (некоторые на самом деле этого не делают!), И, скорее всего, смотрели телевизор, тупые дневные игровые шоу и бессмысленные разговоры, хотя бы для (иллюзии) компании, ненадолго отвлекаясь от ваших забот, чтобы в комнате был другой голос, кроме того, который звучал в вашей голове, и связь с миром, которому вы привыкли принадлежать Или вы могли бы разочароваться во «внешнем» мире и не хотеть его части, а просто выжидать и ждать, пока пройдет время.

У вас будут симптомы, которые не исчезнут. Вы бы знали, что вы менялись. Вы просыпаетесь, зная, что у вас не будет особого ожидания завтрашнего дня ... может быть, посещение клиники.

И все же, несмотря ни на что, вы все равно останетесь одним из счастливчиков, потому что в конечном итоге вы получили пособие по инвалидности, в которое вы заплатили. Можете ли вы зависеть от того, будете ли они там, и достаточно ли их для того, чтобы вы жили или нет, это другое обсуждение.

Поэтому, если бы мне пришлось дать вам ответ на ваш (довольно странный) вопрос о «чем они занимаются весь день», я бы сказал: «Они делают все возможное».

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
177

Это странный вопрос. Что вы делаете, когда вы не работаете? У меня 38-летний сын. Он живет дома и всегда будет. Он получает пособия по инвалидности как взрослый ребенок с ограниченными возможностями, так как его отец на пенсии. У него IQ 56, он не умеет читать или писать. В социальном плане он функционирует на дошкольном уровне. Он делает то, что может. Простые хлопоты Посещает друзей поблизости. Смотрит фильмы и играет в видеоигры. По сути, что будет делать 11 или 12 лет.

Мы пытались заставить его работать в заведениях быстрого питания. Он пытался сделать это 3 раза, и каждый раз терял работу, поскольку мог выполнять только одну инструкцию за раз. Если он запланирован на 2 часа дня, он уходит в 2 часа, независимо от того, нужен ли он им дольше. Он не понимает этого.

Итак, чтобы ответить на ваш вопрос, он делает то, что сделал бы любой ребенок его умственного возраста.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
164

Воскресенье: идите в церковь с моим возлюбленным или оставайтесь дома и пишите. Заходите на SecondLife и консультируйте людей там (я являюсь равным консультантом и модератором в SL). Вечером я иду на онлайн-встречу.

Каждый будний день: в 7:30 утра мы идем в центр старших и завтракаем. Снова в 11:00 мы возвращаемся и обедаем.

Понедельник: помогите моей любимой с постельным бельем. Мы стираем все постельное белье, простыни, одеяла, покрывала, наволочки. Весь день, потому что у нас есть одна стиральная машина и одна сушилка. Делать звонки, оплачивать счета, если счета должны быть оплачены.

Вторник: мои возлюбленные ходят на церковные занятия. Я остаюсь дома и работаю за компьютером или читаю Quora. Первый и третий вторник месяца я посещаю собрание львов

Среда: мусорный день. Я сортирую очки для Львов, кладя плюс диоптрийные рецепты в одну коробку, минус в другую, очки для чтения в другую и солнцезащитные очки, отсортированные по рецепту и без рецепта. Я маркирую каждую посылку, сумку или коробку и составляю общий список, который необходимо доставить львам для отправки в Мидленд, штат Техас, и обработки там для отправки по всему миру.

Четверг: мои возлюбленные идут на три встречи, и у меня почти весь день. Я хожу по металлу, тусуюсь на SecondLife или консультируюсь там. Я также отмечаю пронумерованные листы для завтрашней раздачи еды. Стирать также.

Пятница: занятой день. Я работаю волонтером в местном отделе раздачи продуктов питания, выгружаю еду и продукты из грузовиков, расставляю их по столам, слежу за станцией, чтобы убедиться, что все получают достаточно, но не стоят в очереди и не берут больше, чем им разрешено. На дому посоветуйте по SecondLife или проведите урок.

Суббота: принеси еду моей соседке, которая не может выбраться сама. Я также проверяю ее каждый день. Больше белья.

В последнее время также мы начали упаковку. В конце концов, когда мы окажемся на вершине списка жилья, мы перейдем на субсидированное жилье. Это было два года ожидания и скоро растянется до двух с половиной. Но мы все еще намерены быть ГОТОВЫМИ, когда они говорят, что пришло время.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
147

Моей сестре 51 год. Она является получателем SSDI. У нее синдром Дауна, с несколькими сопутствующими нарушениями легкой шизофрении, возрастной деменцией и некоторыми другими, в основном, управляемыми когнитивными нарушениями.

Моя сестра безработная. Хотя она может элементарно читать и писать, считать деньги и подсчитывать время, она не обладает базовыми когнитивными, эмоциональными и физическими навыками, необходимыми для сохранения работы.

Ее чеки SSI отправляются в ее групповой дом, дом в приличном районе, в котором она живет с четырьмя другими взрослыми женщинами-инвалидами. Этим групповым домом управляет некоммерческое агентство (которое управляет намного лучше, чем ее предыдущие групповые дома, которым управляют коммерческие корпорации, BTW) и укомплектовано лицами, ответственными за оказание им помощи по хозяйству, еде, медикаментам и прогулкам.

В доме группы есть фургон, который используется почти каждый день, чтобы отвезти мою сестру и ее земляков на семинары, на работу, в церковь, на общественные мероприятия и на другие вещи, которые заставляют их быть вовлеченными в свою общину и в целом занятыми.

Она счастливица. У нее довольно хорошая, хотя и скромная жизнь. Она выходит каждый день, заводит дружбу у себя дома и в обществе. Некоммерческая, которая управляет ее группой дома, управляет несколькими другими. Жители периодически собираются вместе, чтобы проводить танцы, шоу талантов и другие общественные мероприятия.

Моя сестра живет примерно в 20 милях от меня, примерно в 5 милях от нашего брата и в паре миль от нашей 93-летней матери. Наши братья и сестры периодически приезжают в город. Мы видим ее примерно еженедельно и гарантируем, что она участвует в семейных общественных мероприятиях и отпусках.

Мы с ней недавно вместе работали над музыкальным проектом. Вот песня из этого проекта: Если бы я был президентом. Мы надеемся выпустить компакт-диск с поступлениями в благотворительные организации, которые помогают взрослым с ограниченными возможностями.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
149

Этот вопрос подразумевает, что те из нас, кто находится на SSDI, как-то не достойны этой «привилегии». Быть умственно или физически нетрудоспособным не является привилегией, поверь мне.

Я хотел бы работать, но я не могу. Некоторые из нас работают, если мы можем. Мы делаем ту же деятельность, что и все остальные. Нам иногда труднее делать такие вещи из-за наших недостатков. И никто не разбогатеть от SSDI. Большинству из нас нужна дополнительная помощь от других, потому что 600,00 - 800,00 в месяц недостаточно для жизни. Не в этот день и в возрасте. Я бы с удовольствием дал кому-нибудь свои проблемы с психическим здоровьем, если бы они захотели их принять.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
140

Я могу ответить как кто-то, кто является получателем для кого-то по SSDI.

Он работает неполный рабочий день за рулем автобуса в дневное время. В нерабочее время он стремится оправиться от умственного возбуждения музыкой. Он также получает случайные работы рисования, чтобы дополнить свой доход. Он не трудолюбивый человек, но он умственно не способен делать больше, чем он. Он пытался. Когда он это делает, его серьезно больной разум поднимает шторм, и все страдают.

У него есть полные медицинские команды, которые присматривают за ним, медсестры и люди, которые управляют им Все деньги, которые он получает от SSDI, оплачивают его аренду и один или два бензобака. В США трудно жить не дороже 700 долларов.

Хотя я понимаю, что есть люди, которые злоупотребляют этим и злоупотребляют им, он психически беспомощен. Он все еще работает столько, сколько он может, и, надеюсь, так долго, как он может.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
143

Мне 62 года, я с инвалидностью с 2012 года ... С 2011 года мне сделали 2 операции на спине, одну по поводу сращения поясничного отдела позвоночника, и мне пришлось заменить правое бедро в августе прошлого года, и мое левое бедро нуждается в замене в ближайшее время, все из-за этого к тяжелой деструктивной болезни диска и тяжелому острому артриту. Уничтожение от этого артрита никогда не заканчивается, моя операция в ноябре 2014 года по слиянию моей области поясничного отдела позвоночника теперь имеет «значительное разрушение от артрита выше и ниже моей поясничной области», согласно моим Доктор ... Это также в моих руках, коленях и ступнях.

Излишне говорить, что боль и тугоподвижность, связанные с этим недугом, могут иногда полностью выводить из строя, даже при применении мощных обезболивающих средств ……. Поднятие с дивана или кресла может быть пыткой. Согнуть ноги, чтобы надеть носки ?? СОБЫТИЕ ……. Скажите мне «ходить», нужно похудеть… .. Часть причины, по которой мой артрит стал настолько плохим, заключалась в том, что я бегал, НА ЗДОРОВЬЕ, теперь, даже ХОДЯЩИЕ БОЛЬНЫЕ…… Спать - НАСТОЯЩАЯ интересная вещь, когда все болит, даже двигаясь в постели. Лучше всего для этого ?? ГОРЯЧАЯ БАССЕЙН ИЛИ ОТОПЛЕННЫЙ БАССЕЙН, хотя вход / выход из дома болезнен.

Хороший день, когда уровень боли достаточно низок, вы можете наслаждаться жизнью. НО ГАРАНТИРУЕТСЯ ОТДЫХАТЬ, быть «счастливым и жизнерадостным» может быть непросто, особенно зная, что обычно, в конце концов, вам станет только хуже ……

Может быть и хуже: я все еще могу ходить, многие с этим проклятым артритом вообще не могут ходить ...

Итак, у вас есть это. Я надеюсь и молюсь, чтобы кто-нибудь читал это, не нужно выяснять трудный путь, насколько неприятными могут быть эти вещи…. Для тех, кто уже страдал: я тоже буду молиться. Аминь. PS: Пожалуйста не принижайте тех, кому приходится использовать электрические тележки или инвалидные коляски в магазинах. Вы можете когда-нибудь оказаться в них самим.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
135

Обычно люди, получающие пособия по программе SSI или пособия по инвалидности, ищут работу с частичной занятостью, если они способны работать с инвалидностью или с дополнительным доходом, который, к слову, составляет очень мало, и вы должны быть ниже уровня бедности… 706 долларов в месяц.

Я вполне осознаю это, так как нахожусь на пособиях по инвалидности и получаю чуть более 1200 долларов в месяц, потому что у меня хронические болезни без лечения. Мой доход составлял 40 долларов до 2016 года. Goibg на пособия по программе SSI или пособия по инвалидности - это не пикник, его изоляция, унижение, и обычно вы посещаете продовольственные кладовые, полагаетесь на церкви, друзей, семью ... потом вы их изнашиваете, обходитесь без еды медицина, откажись от домашних животных, испортишь твой кредит ой, и то, что мы делаем весь день, это беспокойство, когда нас выселяют, живут в наших машинах, пока мы больше не можем платить за машину, и эти друзья и члены семьи больше не отвечают на телефонные звонки. Ох, и переход на Медикэйд - редкий вариант! ПРОВЕРКА НА ПРАКТИКЕ. За кого ты голосовал ???

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
138

Что люди, живущие по SSI / SSDI, делают весь день?

Я был инвалидом уже почти 20 лет. За это время я собрал коллекцию из более чем 500 компьютерных игр, прочитал и перечитал мои тысячи книг, написал рассказы, играл и слушал музыку, писал музыку, выходил на обед или караоке, смотрел фильмы, троллил Интернет, становиться более политически активным, жертвовал на благотворительность, готовил невероятные блюда, учился готовить свежую пасту, преследовал интересы, на которые у меня никогда не было времени… и изо всех сил пытался прожить каждый день, не впадая в депрессию.

В настоящее время у меня есть четыре хронических болевых расстройства: хроническая миофасциальная боль, фибромиалгия, остеоартрит с ранним началом и аутоиммунный артрит (в настоящее время не определено, но в группе спондилоартрита). Коморбидные состояния включают нервно-опосредованную гипотензию, бессонницу, нарушенную архитектуру сна, хроническую мигрень, синдром Шегрена, феномен Рейно и дюжину других.

У меня бывают дни, когда я могу управлять посудой, готовкой и стиркой. А у меня бывают дни, когда встать с постели - это борьба, а принять душ невозможно. В настоящий момент одно или несколько моих состояний срабатывают три недели подряд. Это три недели усиленной боли, измеряемой по шкале боли 8–9. Мой базовый уровень 5–6. Я не помню, что такое нулевая боль.

До того, как стать инвалидом (что было результатом каскада событий, начинающихся с травмы на работе), я выполнял тяжелую ручную работу, которая включала в себя повторный подъем 30–70 фунтов в течение 8 часов в день. Теперь я не могу поднять галлон молока одной рукой.

Я ежедневно благодарен за то, что у меня появилось множество интеллектуальных интересов задолго до того, как у меня появилась инвалидность. Мне никогда не скучно. Я понятия не имею, что делают люди без таких интересов; Вы можете смотреть только столько телевизора.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
134

Постарайтесь не спать, потому что я очень устала, потому что не могу спать. Почему я так много публикую в Интернете.

Когда вы идете в ванную и обратно, это рутина для вас один день; или БОЛЬШОЕ СОБЫТИЕ, что однажды вам придется собирать продукты, чтобы жить (и жить с болью в течение нескольких дней позже); а лежать в постели так же больно, как и сидеть, нужно найти что-то еще, чтобы не думать о боли. Я пытаюсь заглушить боль любыми возможными способами. Чтение. Письмо. Глядя на красивые фотографии неба. Слушая успокаивающую музыку.

У меня было 2 удара. Мое видение - беспорядок. Я хожу, как будто я пьян, моя бедренная кость сломана, и это осложнения. У меня болезнь Крона, поэтому все, что я ем, является тестом на пытки, и ванная теперь мой лучший друг.

Мне больно Но каждый день я должен встать и найти цель, чтобы жить.

Что ты делаешь весь день?

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
129

Я просыпаюсь и наслаждаюсь моментами, прежде чем начать движение. Есть краткий период, когда мои мышцы расслабляются и греются ото сна, что ближе всего к тому, что я не чувствую боли. Это почти смиряет меня с тем временем, когда я просыпаюсь с ощущением утомления, как когда я ложусь спать, несмотря на то, что мои снотворные сработали, и я спал подходящее количество часов.

Симптом 1: Фибромиалгия (ФМС) постоянная боль

Симптом 2: неосвежающий сон ФМС

Моя собака отмечает мои изменения в дыхании и небольшие движения и подходит, чтобы начать день. Я смотрю на часы; Дадхас попросил, чтобы я не сбил ее до 7:30, потому что она пытается его поднять. Я сижу в постели и выполняю утренние задания в бесплатной игре, на планшете, который мне дал папа, и использую доступ в Интернет, который он предоставляет.

Обычно от 15 минут до получаса, прежде чем я берусь за свою трость, иду в ванную, а затем отпускаю Хлою с папой на прогулку.

Симптом 3: Наследственная спастическая параплегия (HSP): ненормальная походка

Симптом 4: HSP: неспособность ходить на умеренные расстояния.

Я принимаю болеутоляющие лекарства (которые сбалансированы между предоставлением некоторого облегчения и сохранением работоспособности, а также для ФМС, боли в суставах и других состояний); мой миорелаксант, для HSP, и несколько других. Я, по крайней мере, смог снизить 1, который контролирует мои триглицериды, потому что я был в состоянии тщательно контролировать свою диету.

Я ем кашу без глютена через полчаса и кормлю собаку. Я также принимаю поливитамины, мой антидепрессант и магний

Симптом 5: (решено): ну, на самом деле, это группа симптомов целиакии. Я должен быть очень осторожен с тем, что я ем.

Симптом 6: боль в суставах (причина не установлена)

Симптом 7: Депрессия: усталость, необходимость работать на позитив в хороший день

Моя нервная система уже включена. Я знаю кое-что о моем энергетическом уровне за день и о том, как плохо я себя чувствую. Я начинаю понимать, нужно ли мне добавлять продукты в список покупок папы, а не ходить по средам или отменять уроки игры на фортепиано по вторникам. Кроме медицинских встреч, это в значительной степени мой календарь.

Я также знаю, смогу ли я сосредоточиться.

Симптом 8: ФМС: спутанность сознания (фиброзный туман)

Симптом 9: СДВГ: отвлекаемость, смещение фокуса

Обычно я делаю что-то на своем планшете после завтрака. Я меняю положение регулярно, не из-за СДВГ, а из-за

Симптом 10: скованность от пребывания в одной позиции (даже достаточно продолжительная для среднего класса)

Симптом 11: мышечные боли в мышцах, активированные моей позицией. Ложь также приведет к усилению симптомов ФМС. Там нет победы.

В дни, когда я могу сконцентрироваться, я могу написать или прочитать одну из книг в своем «официальном» списке чтения, классической литературе, историческом анализе, книгах по социологии или психологии, материал, который помогает мне чувствовать, что у меня все еще есть какая-то связь с моим колледжем. диплом. Я потратил 7 лет на то, чтобы

Симптом 12: регулярные вспышки повышенной усталости и боли, которые по сути напоминают грипп

Симптом 13: связанные с погодой проблемы с ходьбой, особенно связанные с зимой, сильная жесткость на морозе, повышенный риск падения. Я должен был бы оставаться дома от занятий из-за погоды несколько раз в год.

В дни, когда я не могу сосредоточиться между СДВГ, болью и фиброзным туманом, я могу читать простые популярные книги или играть в бесплатные игры «3 в ряд». Иногда я могу слушать аудиокнигу, когда не могу сосредоточиться на чтении. Или подкасты. Но я все еще не могу управлять учебой на более высоком уровне.

Я переключаю активность каждые полчаса на час из-за проблем с вниманием или, наоборот, теряюсь в чем-то на 5 часов и забываю принимать пищу, не регистрирую мочевой пузырь до тех пор, пока он не посылает красное предупреждение, и не двигаюсь. У меня будет боль из-за бездействия и часто из-за того, что конечность так крепко спит, что я изначально не чувствую этого.

Симптом 14: перефокусировка

Обед ударил или пропустил. У меня проблемы с началом новой задачи, и иногда усилия по созданию чего-то просто ошеломляют. И я действительно люблю готовить. Иногда я получаю здоровую закуску или два, просто чтобы получить что-то во мне, хумус с чипсами из тортильи, овощи и так далее.

Симптом 15: СДВГ, аутизм: отсутствие исполнительной функции

Иногда я могу управлять несколькими часами в своей студии. Трудно иметь как энергию, так и концентрацию, чтобы работать над своими швейными проектами и другими ремеслами. Один предмет, который будет оценен как легкий или умеренный уровень сложности, может занять несколько недель.

Я могу управлять только 1 сессией учебы в день или временем в студии.

Симптом 16: (множественный) легко устает

В середине дня я принимаю еще одну таблетку болеутоляющих и миорелаксантов, снова принимаю меньше, чем мне разрешено, кроме как во время вспышек.

Мне обычно нужно отдохнуть в течение часа после обеда, хотя я стараюсь не спать, пока не заболею. Мне нужно что-то по телевизору, что отвлекает меня от боли от давления кровати на мою кожу. В плохие дни одежда чистит мою кожу больно.

Симптом 17: ФМС: аллодиния

Я готовлю ужин несколько раз в неделю, готовя достаточно для остатков. Я не могу есть большинство готовых продуктов из-за своей диеты, поэтому, когда у меня хватает энергии, я готовлю достаточно для 3-4 раз.

Я должен сидеть на стуле, чтобы готовить

Симптом 18: HSP: неспособность стоять долго. Факт, что падение может включать горячую кастрюлю или нож, делает сидение более жизненно важным.

Симптом 19: HSP: оживленные рефлексы. Каждый рефлекс в моем теле преувеличен. Это происходит здесь, потому что мой испуганный рефлекс привел к нескольким падениям, когда я стоял у стойки, когда мама или папа внезапно заговорили со мной. Мои ноги не могли отреагировать достаточно быстро, чтобы я не мог упасть. Я также не могу полоскать горло (я должен после использования одного из моих ингаляторов, чтобы смыть стероид из моего рта). Несколько человек, которых я знаю по HSP, указывали на испуганный рефлекс как на причину, по которой им пришлось прекратить движение, прозвучала сирена или гудок, и они приблизились к несчастным случаям. Нога ударилась о газ или тормоз, или их руки дернулись на руле. Я не могу водить машину по нескольким причинам.

Мой вечер вернулся к чтению, бесплатные игры, может быть, немного вязания.

Я принимаю последний раунд болеутоляющих и миорелаксантов, антидепрессантов и снотворного и стараюсь расслабиться. У меня опять есть что-то, что отвлекает, и я могу сосредоточиться на чем-то другом, кроме боли

Я упомянул продуктовые магазины и пианино. Мой отец ездит в магазин по средам. Я использую свое инвалидное кресло, когда я могу идти. Я не могу идти достаточно далеко, не выдавив ногу. Я научился обращаться за помощью в получении предметов

Симптом 20: Аутизм: проблемы со связью

Научившись с комфортом говорить «извините, сэр, не могли бы вы достать эту банку с фасолью для меня?», Потребовалась работа. И я выгляжу как кто-то «заслуживающий» помощи, потому что я выгляжу молодым, худым и пользуюсь ручным креслом, к которому меня обычно не относят как к кому-то, кто ленился или вызвал мое состояние. Было бы сложнее, если бы меня уволили как «недостойные» случайные незнакомцы.

В результате инвалидной коляски у меня плохие плечи. Я также невидим в аптеке, где меня слишком мало, чтобы увидеть из-за частичной стены. Почти каждый раз, когда фармацевт пытается помочь человеку позади меня, когда я подхожу к открытой стойке. На прошлой неделе человек позади меня предположил, что мне помогли. Прервать его, дав информацию, чтобы я сказал, что я был там несколько минут, снова было трудно. Мой отец часто забирает мои вещи, когда получает мамины только потому, что ему легче. Мы оба указывали на это в течение года.

Симптом 21: дрожание рук (причина не установлена).

Печатание и моя игра на фортепиано случайно прекращаются, когда моя левая рука плоха. Обычно мой учитель позволяет мне просто использовать работающую руку, и я умею печатать одной рукой. Но когда я отвечаю на что-то, что мне небезразлично, когда я сталкиваюсь с предвзятостью и пытаюсь ответить, иногда я не могу печатать.

Симптом 22: РАС: Я пишу легче, чем говорю. На самом деле я научился болтать в свои 20 с небольшим по каналу для (ныне несуществующей) игры. Я мог бы написать и присоединиться, как я борюсь с речью. У меня было меньше задержек, и люди не замечали задержек, которые у меня были, потому что все задерживались, когда они ошибались, когда возникало то, на что они отвечали. IRL с несколькими людьми говорят, что они двинулись дальше, прежде чем я смог ответить.

Я принадлежу к нескольким церковным группам, но между болезнями, событиями, которые требуют большего количества прогулок, чем я могу себе позволить, или слишком шумными, я могу выходить на улицу только один раз в месяц. Даже тихое событие может означать, что я почти весь день в постели и смотрю PBS Create весь день на следующий день. 2,5-часовая поездка в торговый центр на прошлой неделе оставила меня в постели на 2 дня. Посещение церкви и слушание оратора по социальным вопросам также положили меня в постель на один день. И я сижу во время большей части служения, а не стою за гимны.

Моя нога спит, я только что понял. Я вспомнил, как пошевелился, когда на самом деле писал о том, что моя нога засыпает, но после этого я потерял след. Сейчас мне нужно сэкономить энергию для моего урока игры на фортепиано, который будет прав, только потому, что у меня была потеря равновесия при резке сквоша и довольно глубоко порезал палец. Я до сих пор не получил жареную вещь, она ждала в холодильнике в течение 2 дней. Поскольку мне нужна рука для трости, это также испортило то, что я могу нести.

В основном мой урок будет моим физическим и умственным достижением в течение дня. Это будет приятная беседа, так как я познакомился с учителем в церковных группах, и она ближе к другу, чем к знакомству. Я играл на других инструментах, так что многие уроки теории были знакомы, но теперь я учу аккорды впервые (я играю на скрипке, рекордере и других инструментах, которые могут делать только 1 или 2 ноты за раз) и мое обучение инвалидность начинает увеличивать умственную нагрузку. Все еще весело, но это утомляет меня больше и дольше.

Я немного помогаю маме. Она страдает параличом слабоумия, и большую часть работы выполняет папа. Мне нужны были телефонные приложения, чтобы напомнить мне, чтобы она получила таблетки и обед, когда он работал. Получение ее обеда было иногда физически трудно.

Я стараюсь что-то делать каждый день, полчаса читаю хорошую книгу, пишу, готовлю или попадаю в магазин. Но я не могу всегда. Иногда у меня нет ответа на вопрос «что вы делали на этой неделе?»

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
129

Я проработал 35 лет, прежде чем стал инвалидом на работе, на которую большинство людей заводит нос. У меня были многочисленные травмы за эти годы.

Вопрос в том, что делают такие, как я, целый день? Большую часть времени я сижу и думаю о событиях, которые привели меня туда, где я нахожусь сегодня. Честно говоря, я бы предпочел работать.

Я не хочу сочувствия других людей. Моя деятельность зависит от того, сколько боли я испытываю в тот день.

Мне нравится лето, потому что я могу выходить на улицу и оставаться вне дома весь день. Я буду работать в своем саду от 5 до 10 минут, а потом сижу в течение 20-30 минут. Для жаркой погоды у меня есть огромный магазин вентилятор и мини-холодильник с водой в гараже. Да вода. У меня не было алкоголя с 2006 года, потому что он плохо сочетается с моими обезболивающими.

Я ненавижу зиму, потому что холод заставляет меня болеть больше. Когда я был молодым, я любил зиму. Я был бы счастлив жить в таком месте, как Аляска или Северная Канада.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
128

Избиратель Трампа сказал бы, что «эти люди» сидят в своем гетто, собирая НЕСКОЛЬКО «чеков» с многочисленных мошеннических счетов, курят рефрижераторов, смотрят дневные реалити-шоу и голосуют за Обаму.

Для реальных ответов от людей с реальной жизнью, пожалуйста, смотрите несколько десятков реальных ответов, уже представленных. Было бы замечательно, если бы они изменили мнение только ОДНОГО Трампфлейка, который видит, что настоящие люди используют эти программы для обогащения и / или выживания, но я не уверен, что любая из толпы «#MAGA!» Может быть непредубежденной ,

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
130

До того, как я стал инвалидом, я был стилистом. Я болею хронически с 14 лет и не могу работать последние 4 года. Мне только 28. Я пережил рак щитовидной железы, который распространился на мои околощитовидные железы и лимфатические узлы, когда мне было 20. У меня также есть множественные аутоиммунные и неврологические заболевания, а также сильная хроническая боль. Что я делаю весь день? Это зависит от того, хорошо это или плохо.

В хороший день я обычно занимаюсь искусством или ремеслом. Я рисую, рисую, вяжу, вяжу крючком, шью, делаю украшения из каменной проволоки, делаю кожаную работу и многое другое. Я также делаю самодельный сок для вапинга и делаю продвинутые сборки катушек. Я всегда умел учить себя любому ремеслу, чтобы занять себя. В последнее время в моей доминирующей руке развилось широко распространенное расстройство движения и тремор, поэтому было трудно сделать некоторые из более сложных рисунков тушью, которые мне нравились:

Сейчас я занимаюсь гораздо большим количеством вязания и поделок, которые мне легче поддаются.

Хорошие дни также заполнены таким количеством домашних дел, которые я могу выполнять и присматривать за своими 3 кошками. В настоящее время я все еще нахожусь в подвешенном состоянии в ожидании одобрения SSDI, поэтому я обычно готовлю ужин для своих родителей, когда у меня есть такая возможность.

Плохие дни проводят, свернувшись калачиком в постели, чувствуя, что я пробежал марафон, когда болел гриппом, иногда плача от боли. Или, если мои неврологические симптомы усиливаются, но это приличная дневная боль, я застреваю, уставившись в космос, забывая о том, что я делаю или говорю, и попадаю в туман большой когнитивной дисфункции, пока мои руки дрожат, спазм мышц, и мои конечности кружатся.

Поддерживать себя в рабочем состоянии, несмотря на постоянный натиск боли и симптомов, которые заставляют меня быть в курсе всех сигналов, которые посылает мне мое тело, - утомительная работа на полный рабочий день. Даже если бы я мог работать прямо сейчас, потому что я живу в США, я никогда не смог бы заработать достаточно, чтобы позволить себе страховку, мне нужно было бы посетить четырех специалистов, одного врача и покрыть несколько лекарств, поддерживающих жизнь. Без помощи таких программ, как Medicaid и талоны на питание, я не был бы жив сегодня.

Я всегда благодарен своим родителям за то, что они поддерживали меня во взрослой жизни, пока я не получу разрешение на инвалидность и, надеюсь, когда-нибудь снова смогу обрести независимость. К сожалению, у меня были признаки нейродегенеративного состояния вместо моего текущего диагноза. Это всего лишь несколько примеров того, чем я занимаюсь весь день.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
131

Я получаю 770 долларов в месяц. У меня достаточно денег, чтобы оплатить аренду и коммунальные услуги, оставив 10–20 долларов на бензин в моей маленькой машине.

Можете ли вы представить себе жизнь на 770 долларов в месяц? Да.

Я ценю тот факт, что я получаю так много. Если бы я не получил SSI и SSDI, я был бы бездомным. Но жить на 770 долларов тоже довольно печально.

Я не хочу быть инвалидом дольше, чем должен, поэтому мои дни тратятся на то, чтобы стать лучше. Я исключил из своего рациона все углеводы, сахар и обработанные продукты. Я занимаюсь музыкальной терапией. Я тренируюсь. Я читаю и пишу. Я изучаю разные вещи. Я хожу на различные встречи с врачами. Я провожу время, заботясь о себе и разговаривая с собой, говоря что-то вроде:

Я мил, я заслуживаю того, чтобы быть здоровым и счастливым. У меня есть контроль над собственной жизнью. Думайте рационально, а не эмоционально. Я умный, веселый, добрый, верный, трудолюбивый и талантливый. Я могу справиться со всем, что попадется мне на пути.

Я пытаюсь набраться смелости, чтобы выйти и пообщаться, но без денег это сложно сделать. Я также хочу стать волонтером; мой терапевт говорит, что это поможет

Я вижу, что люди иногда жалуются или тыкают на тех, кто на инвалидности. Как будто этот парень комментировал кого-то, кто был инвалидом, но не играл в гольф Не каждую инвалидность можно увидеть, и, возможно, гольф помогает.

Доверьтесь мне. Никто не останется инвалидом, если у них не будет другого выбора.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
108

Все, на что они способны, что часто не так уж много, иначе они могли бы содержать себя. Для моей собственной матери, о которой я забочусь, ее день выглядит так

Просыпайтесь около полудня и вымойте лицо. Выпейте кофе, приготовленный дочерью, и примите первую дозу лекарства. Отдыхайте в постели, пока дочь готовит обед. Ешьте обед. Отдыхайте в кровати и смотрите телевизор.

Я оплачиваю счета, делаю все приготовления и уборку и выполняю поручения. Раз в месяц мы вместе ходим в магазин за продуктами, но если у нее нет посещения врача, она не покидает мою квартиру из-за тяжелого остеоартрита в коленях и ступнях и неврологических проблем. Когда она выйдет, она должна идти с тростью. Ей даже нет 50, и это не та жизнь, которую она представляла, особенно после службы в армии и работы машинистом в течение большей части моего детства. Она хотела бы сделать больше, но это реальность ее инвалидности.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
108

Я получаю около 1200 SSDI в месяц для шизофрении. Который я использую, чтобы путешествовать по всему миру. Это плохое путешествие. Я сниму комнату в Сеуле, Алматы или Кракове на 3 месяца, чтобы поесть дешевой еды, а затем перееду в новую страну.

Это, вероятно, звучит как злоупотребление системой.

Суть моей шизофрении в том, что у меня могут быть хорошие эпизоды месяцами, а иногда и плохие. В хорошие периоды я могу казаться вполне нормальным, хотя люди все еще говорят, что я немного странный или лаконичный.

Плохие эпизоды вызваны стрессом. Когда у меня плохой эпидсод, моя нога входит в мое сердце, в затылок. Мои кишки начинают протекать через брюшную полость (потому что у них нет соединительной ткани. Мое сердце часто не бьется в течение нескольких дней, и я не могу спать. Это очень страшно.

Однако, когда я путешествую, я очень взволнован и очень рассеян. Я чувствую, что я чего-то достигаю, и стресс очень редкий. SSDI - это, в основном, лекарство от стресса. Отсутствие работы позволяет преследовать страсти / мечты и сократить мои плохие эпизоды на 99%. Я все еще буду иногда наступать на затылок, но я понимаю, что моя нога все еще лежит на земле, а не в голове.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
100

лично я провожу свой день в поисках способа вернуться в школу (колледж). Я согласен, что инвалидности недостаточно, и в зависимости от того, в каком штате вы вынуждены работать. лично я ищу способы сказать дяде Сэму, если можно так выразиться

отсутствие моего диплома HS или GED затрудняет посещение школы, местные колледжи предлагают его, самый близкий мне хочет в основном 2000 по инвалидности, которая в основном не вымерла

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
103

Хотя я сейчас нахожусь в возрасте для «досрочного» выхода на пенсию, я был утвержден для социального обеспечения по инвалидности за несколько месяцев до того, как мне исполнился 61 год. Вначале я чувствовал, что гораздо лучше бы по-прежнему работать, но сейчас прошло несколько лет с тех пор, как Я работал, и мне больше нравится не вставать в 4 утра, иметь 2 часа в одну сторону на работу и 2 часа на работу, чтобы добраться домой.

Мне больше не нужно принимать так много безрецептурных обезболивающих, чтобы пройти через день. Я принимал 3 раза рекомендованное количество 3 раза в день, чтобы сохранить боль на приемлемом уровне, но у меня появились кровоточащие язвы, и я больше не могу принимать НПВС. Итак, теперь, если у меня действительно плохой день, я могу «побаловать себя» и остаться либо в кровати, либо лежать в шезлонге, либо читать, играть в онлайн-игры или смотреть фильмы. Мне не нужно беспокоиться о том, чтобы сделать это через поездку на работу, сделать это через день сидя (что ухудшает мое состояние и увеличивает уровень боли), а затем сделать это через другую поездку. Независимо от того, где я решил расслабиться, у меня есть две кошки, чтобы развлечь меня.

Если у меня будет неплохой или хороший день, и это хорошо, я пойду сидеть во внутреннем дворике и читать или онлайн-игру. Если это действительно хороший день, я буду медленно ходить к близлежащему озеру, немного понаблюдать за утками и прогуляться по озеру, чтобы немного потренироваться. Иногда я иду по делам, хожу по магазинам или хожу в местную библиотеку. Я обычно пользуюсь службой доставки продуктов, потому что, если я не использую наркотическое болеутоляющее средство, я не могу ходить по огромному продуктовому магазину, чтобы делать покупки, возвращаться на парковку, загружать машину, а затем приносить все обратно в дом. Я предпочитаю не употреблять наркотики.

Я могу воспользоваться прачечной в середине дня, и мне не придется ждать, пока не появится бесплатная машина. Если я решу испечь торт в 3 часа ночи, я смогу и не буду беспокоиться о том, чтобы проснуться вовремя, чтобы идти на работу. Я могу и даже много читаю, иногда 2-3 книги за один долгий сеанс. Мне повезло, что мне больше не нужно посещать врача еженедельно - это было частью моего графика более года. (Моя сестра, также по инвалидности SS, посещает как минимум одного врача в неделю, чаще всего двух или более разных врачей - ее дни назначены на прием к врачу).

В не очень хорошие дни я планирую свой выходной день - стараясь сделать все возможное, не ухудшая своего состояния, и в итоге мне понадобится трость, чтобы даже встать с постели, или обойти свой дом для следующей пары дней.

Это немного неортодоксальная жизнь и несколько антиобщественная (я предпочитаю говорить избирательно социальная), но я доволен, и это самое главное.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
93

Моя соседка была на SSDI в течение многих лет из-за ее беспокойства и других проблем. Так как она не работает, она остается дома большую часть дня, за исключением того, чтобы ходить за продуктами. Она взяла на себя обязанность быть похожей на нашего управляющего зданием - следит за упаковками и следит за тем, чтобы их не крали с порога, обеспечивает уход за животными, когда мы выезжаем из города, прогоняет людей, которые пытаются незаконно парковаться в наших местах звонит нашему домовладельцу, чтобы разобраться с тем, что не так со зданием, пока мы на работе, и т. д. Хотя она очень дружелюбна с людьми, которых знает по соседству, она очень тихая, и заметно, что она страдает от какой-то социальной беспокойство по крайней мере. Мои соседи и я все ценим ее и ту роль, которую она взяла на себя, и думаю, что она ей подходит.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
91

Когда я был на SSI, я провел много времени:

Забота о состоянии моего здоровья, причина, по которой я был на нем в первую очередь. (Я получил квалификацию в основном из-за слепоты, но на самом деле это были мои хронические болезни, которые мешали работать.) Много походов к врачам, физиотерапия, а затем спортзал, когда физиотерапия стала слишком дорогой. Мой доктор написал записку, чтобы я мог получить скидку в местной YMCA, так как это было необходимо с медицинской точки зрения. Поиск работы, когда меня больше не было дома. Я нашел несколько «по мере необходимости» концертов минимальной заработной платы здесь и там, чтобы работать столько, сколько я мог дать свое здоровье в то время. Это была одна из самых сложных вещей, которые я сделал. Работать хоть немного, когда ты болен, очень сложно. Сделал все возможное, чтобы остаться на вершине домашней работы и так далее, что является гораздо более серьезным усилием, когда вы хронически больны. Отдыхали и много читали. В некоторые моменты я был прикован к постели. В эти времена Интернет был моей связью с миром.

Мой сосед по комнате находится на SSDI. Она очень хронически больна. Она проводит много времени, делая то же самое. Детали разные - ее медицинские процедуры, то, как она справляется со своими условиями, домашние дела, которые она может и не может делать, но это похоже на то, где я был.

Две мои хронические болезни сейчас намного менее серьезны, и я могу работать полный рабочий день, хотя это занимает все. У меня нет энергии после работы, чтобы иметь жизнь. У меня нет энергии, чтобы общаться или вкладывать деньги в хобби. Я прихожу домой с работы и терплю крушение. Я заставляю себя работать полный рабочий день, потому что мне нужна медицинская страховка для регулярных физиотерапевтических процедур и посещений врачей. Мне также нужен доход для других медицинских расходов, и для меня необходимо здоровое питание, а не просто роскошь, которая стоит дороже. Если я когда-нибудь захочу иметь детей или семью, мне придется либо работать неполный рабочий день, либо вообще не работать, и жить с супругом, который может приносить достаточный доход и иметь страховой план, на который я мог бы работать.

Тем не менее, мне очень повезло, что я могу работать на всех, и я так благодарен за свою работу. Даже когда это время от времени становится стрессом, я чувствую себя настолько счастливым, что у меня есть место, куда я могу попасть, ХОРОШО, чтобы я мог реально участвовать в жизни. Я наблюдаю за тем, как мой сосед по комнате оказывается в ловушке в квартире день за днем, и я знаю, что в тюрьме тяжело. Поверь мне, быть дома, а болезнь угнетает.

Я знаю людей, которые работают в SSI и могут работать. В большинстве случаев они только глухие, или только слепые, или имеют инвалидность, которая на самом деле не мешает вам работать. Легко получить квалификацию, основанную только на глухоте или слепоте, которая никогда не имела смысла для меня. Все, что вам нужно, это немного жилья, и вы все еще можете работать. Это хронические заболевания и состояния психического здоровья, которые затрудняют работу, и тем не менее, эти подгруппы инвалидности гораздо сложнее квалифицировать на основе.

В некоторых случаях я знаю глухих и слепых людей, которые очень старались подать заявку на работу, но не получили ее, и в конце концов бросили после нескольких лет попыток. Различия реальны. Я испытал это на собственном опыте - мне пришлось 18 месяцев заниматься хардкорным поиском, чтобы получить самую основную работу. Многие компании с энтузиазмом относились ко мне по телефону, пока не увидели мою трость во время собеседования, и тогда я никогда не услышу от них больше.

Тем не менее, я также знаю некоторых людей, которые на самом деле не пытаются и просто принимают SSI как свою реальность. Люди, которые попадают в этот лагерь, часто мало что делают в течение дня. Они выходят в интернет и все. Они на самом деле не управляют состояниями здоровья, которые занимают время. Они не пытаются развивать профессиональные навыки. Во многих случаях они даже не занимаются домашними делами.

Есть так много бесплатных услуг, которые помогут вам развить навыки и стать более трудоустроенными, чтобы деньги не были препятствием. Сейчас я непосредственно вовлечен в работу, чтобы помочь слепым людям выйти из SSI и устроиться на работу, развивая необходимые навыки, потому что я хочу видеть наш жалкий рост занятости на 30%. Все эти варианты бесплатны для слепых людей, которые хотят их - им просто нужно пойти в местный VR, подать заявление и иметь цель трудоустройства. Штат будет охватывать адаптивное оборудование, обучение и образование для достижения цели трудоустройства. Это подводит меня к последнему пункту - это то, чем занимаются многие люди из SSI и SSDI. Многие из людей, которые появляются как мои клиенты или студенты, попадают в этот лагерь. Они работают по SSI или SSDI, но посещают компьютерные классы и уроки путешествий и т. Д., Поэтому они могут переучивать все не визуально и вводить или повторно вводить рабочую силу.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
91

Дайте-ка подумать. Что я сделал? Я был на ежедневном почечном диализе в то время, когда я был на SSDI. У меня также была двухлетняя дочь. Я заканчивал обучение на степень бакалавра и ездил почти час в одну сторону, чтобы закончить обучение. Отец моего ребенка настоял на том, чтобы он не работал, чтобы танцевать рэп. Это заставило меня уйти на тридцать минут, чтобы отвезти мою дочь к тётям, в дом сестры её отца. Она оставалась с ними со вторника по четверг вечером.

Когда я начал диализ, я потратил неделю на обучение, чтобы иметь возможность выполнять домашний перитонеальный диализ. Это занимало 20–30 минут в день, четыре раза в день!

Когда я пришел домой из класса, мне пришлось подключиться к почечному диализу, чтобы слить воду. Я сделал это, пока моя дочь пинала ногами и кричала. Она не могла быть в комнате с этим. Диализ должен был быть стерильной процедурой.

Закончив, я спустился вниз и приготовил еду с нуля. Это необходимо при диализе, так как фосфор в обработанной упаковке в коробках не может быть подвергнут диализу.

В то время у меня был парень, с которым я тоже проводил время. Я только начал учиться водить за несколько месяцев до начала диализа. (Я единственный, кто едет в моей семье). Моя мама тогда настояла, чтобы я по крайней мере отвез ее домой с работы.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
81

Хорошо, что я делаю, так это заставляю себя выходить, по крайней мере, один или два раза в неделю, чтобы я не сходил с ума от скуки. Когда я выхожу в разные места, я чувствую себя в безопасности, и там не было тонны людей, потому что я волнуюсь большими толпами. Я также провожу время с маленькими друзьями, которых у меня есть, которых не так много, потому что люди меня пугают. Я ненавижу выходить на улицу, потому что я чувствую, что кто-то собирается сделать мне больно или следовать за мной. Короче говоря, у меня скучная жизнь, и в большинстве случаев я чувствую себя узником в своем доме и в своем собственном уме. О, и я также читаю и играю со своими кошками, которые поддерживают меня в живых.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
82

Что люди, живущие по SSI / SSDI, делают весь день?

Я не был на SSI, но мой покойный сын был. Он был в основном парализованным, хотя у него было некоторое движение в его руках. Его день начался, когда помощник или я сняли его с больничной койки и усадили на унитаз. После этого он будет сидеть в душе и купаться. Его побрили, одели и посадили в инвалидное кресло на завтрак. Его кто-то должен был кормить. Все это заняло пару часов.

После этого его могут забрать в фургоне и отвезти в университет, где он разговаривает на уроках. Его помощник пойдет с ним, чтобы он мог накормиться, принять ванну и получить доступ к своим книгам и компьютеру.

Если у него нет занятий, он может выйти на улицу, чтобы подышать свежим воздухом и почитать. Он также брал на уроки онлайн. Домашняя работа заполнила день. Где-то там ему нужно было выполнять упражнения, чтобы не сжимать конечности. Назначение врача также заняло несколько дней.

Вечер можно провести в кино или на компьютере после обеда. Затем он должен был быть готов ко сну. Он лег спать сравнительно рано, поскольку все это было довольно утомительно.

Короче говоря, его медицинский и личный уход занимал много времени. В противном случае он усердно работал на его высшее образование. Не так много времени, чтобы сидеть без еды и смотреть ТВ-шоу.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
82

Как видите, на SSDI работают разные люди. У меня есть две хронические болезни, которые требуют много времени у врачей, чтобы они не убили меня.

Мои дни меняются, но я стараюсь быть как можно более вменяемым. Мне нравится рано вставать с мужем и отправлять его на работу. Затем, если я чувствую себя хорошо, я могу потратить час или больше на перерыв, с перерывами, так что больше на 2 часа из-за перерывов. Я прогуляюсь немного. Я покупаю продукты, если смогу хорошо погулять в тот день. Я работаю на спине. Затем я чищу посуду и делаю еще несколько грязных. Я ем ланч. Я собираю остатки. Если бы у меня была боль, я бы устала. У меня аллергия на ацетаминофен, и я стараюсь избегать приема слишком большого количества ибупрофена, но я могу выпить один или три раза. Мне часто нужно спать днем. Особенно, если я решил сделать что-то тяжелое: мое белье.

Одно из моих условий с рождения заставляет все мои движения потреблять примерно в 5 раз больше энергии, чем люди без этой инвалидности. И это не тот, который убьет меня. Возможно, это сократит мою жизнь, но я надеюсь, что не намного короче.

Я также люблю делать ручную работу. Шитьё, изготовление ювелирных изделий ... это тоже очень тяжело для меня, но мне нужно, чтобы мои руки работали хорошо. У меня проблема.

И так далее. Я купаюсь, занимаюсь домашними делами, встречаюсь с друзьями, но я часто устаю от всех своих забот! Прямо сейчас я ношу три предмета техники, чтобы помочь моему диабету 1 типа. Хех. Это может убить меня.

Вечером я читаю или смотрю телевизор. Иногда я отвечаю и задаю вопросы здесь, на Quora!

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
82

Я не могу сделать много. Не может пройти любое расстояние или подняться более чем на один лестничный пролет. С лекарствами, которые я принимаю, я выгляжу так, как будто я в состоянии алкогольного опьянения большую часть времени, во всяком случае, не могу поднять что-нибудь тяжелое или напрячься из-за аневризмы, мне удалили часть моего легкого из-за рака, поэтому ничего, что могло бы увеличить ваше нужно дышать больше, чем обычно, зрение угасает, все в основном размыто, поэтому работа в значительной степени закончена. Денежных средств, которые вы получаете на SSI, недостаточно даже для оплаты аренды, а тем более для оплаты всех ваших счетов. Вы живете по кредитным картам. Это держит вас привязанным к вашей позиции, вы никогда не добьетесь успеха. Так что вы в значительной степени сидите и ждете, чтобы умереть. Вы не можете позволить себе сделать что-нибудь еще.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
83

Во-первых, почему ты спрашиваешь? В зависимости от вашей ситуации вы можете делать с государственными льготами все, что вы можете делать, вместо этого зарабатывая свой доход, за исключением того, чтобы тратить много денег, которых у вас нет.

Теперь, безусловно, верно, что бедность (по любой причине, и независимо от того, получаете ли вы чек от социального обеспечения каждый месяц) делает жизнь сложной и несколько монотонной. Однако, если вы обнаружите, что абсолютно НИЧЕГО не делаете, то либо вы тоже очень инвалид, либо вам нужно изменить отношение.

Среди многих вещей, которые вы можете - и абсолютно ДОЛЖНЫ - делать при получении государственных пособий, можно выделить следующие:

Ищите работу или совершенствуйте себя, имея в виду карьеру. Занимайтесь любыми увлечениями, которые вам нравятся, при условии, что они являются конструктивными занятиями, которые обогащают вас, не причиняя вреда другим. Принимайте форму и оставайтесь в таком же духе. Практикуйте свою веру. минимум) Найдите один или несколько способов вернуть ваше сообщество.

Ваш вопрос сам по себе говорит мне, что вы, вероятно, думаете, что один или несколько пунктов в этом списке невозможно сделать при получении SSI или SSDI, и я могу это понять. Жизнь трудна без денег, но вы должны смотреть на свою ситуацию, а не обобщать все, что вы не можете сделать, потому что они стоят слишком дорого.

Для этого есть две причины. Во-первых, вы вполне можете сделать большую часть того, что сделали бы, если бы вам не нужно было получать пособия, только меньше, в менее желательное время и в местах, которые стоят дешевле (по каким-либо причинам). Что еще более важно, если у вас есть НАСТОЯЩИЕ близкие (не просто какая-то глупая семья, в которой вы родились, но есть люди, которые по-настоящему любят вас и хотят лучшего для вас), тогда у вас есть гораздо больше вариантов, чем у любого, кто не так благословен. Однако и вы, и они должны быть гибкими в своих мыслях и ожиданиях ...

Видите ли, пособия по социальному обеспечению в США идут с прикрепленными строками, как вы наверняка уже знаете. Например, SSI называется дополнительным доходом от обеспечения безопасности, поскольку предполагается, что вы имеете семейную поддержку того или иного рода, а ваша ежемесячная проверка SSI просто «дополняет» ваши основные средства поддержки: эту любящую и удобную семейную сеть. Поэтому важно выяснить, насколько гибки (или нет) те, кто действительно может помочь вам выжить, на самом деле в их уме. Могут ли они принять идею, что им нужно активно помогать вам, например, покупая вам вещи, которые вы в противном случае купили бы сами? Можете ли вы «дать» им деньги, которые вы могли бы заработать - или даже получить в подарок - с пониманием, что они все еще действительно ваши? Или они собираются быть скрытыми от идеи, что это представляет собой мошенничество, говоря что-то вроде: «Если это так, то вам просто придется жить с правилами, как они были установлены?» Если кто-то в положение, чтобы помочь вам таким образом, говорит что-то вроде этого, поверьте мне: вам не нужен его или ее тип «любви», и одна вещь, которую вы определенно будете делать с большим количеством своего времени на SSI, ищет более разумный ребята, с которыми себя окружать!

Правила SSDI («Инвалидность») несколько менее строгие, но имейте в виду, что вы по-прежнему получаете денежные средства налогоплательщика, поэтому, если вы снова сможете работать после получения статуса «Инвалидность», размер вашего пособия уменьшится, или даже вообще прекратить.

И это то, что вы «должны» ХОЧУ; в конце концов, зарабатывать себе на жизнь гораздо лучше, чем просто лежать, раздавая раздаточные материалы - факт, о котором мне, конечно, не нужно было напоминать! Таким образом, самая важная вещь, которую вы можете сделать во время получения пособий на временный период, - это восстановить свое здоровье, чтобы вы могли получать льготы по программе OFF, и вернуться в рабочий мир.

Становится гораздо сложнее делать что-то конструктивное со своим временем, когда вы понимаете, что вы, вероятно, будете на государственной помощи НАВСЕГДА. Забудьте все предубеждения Правого крыла о ленивых людях, которые просто собирают SSI или SSDI, а не работают как осознанный выбор, потому что, задавая вопрос, который вы только что задали, вы только что показали, что знаете, как ужасно скучная жизнь делает это. сделать для! Нет, единственная причина, по которой вы должны жить за счет пособий по программе SSI или SSDI, заключается в том, что у вас НЕТ ВЫБОРА, и у вас нет ни одной семьи, или кто-то настолько далек от какого-либо подобия разумного сострадания, что они отказываются делать то, что нужно, чтобы помочь вам потому что либо А) им действительно все равно, и / или Б) они действительно верят, что единственный честный способ жить - это следовать как букве, так и духу душераздирающих правил, которые Soc-Sec установил для этих людей. из нас на льготах, хотя эти правила имеют смысл только для тех, кто на пособие по безработице в течение временного периода!

Это действительно ключевое различие, которое я делаю, и я думаю, что оно, возможно, предельно ясно, ПОЧЕМУ я настаиваю на этом, по крайней мере, для любого, кто знает действительные правила, согласно которым предоставляются SSI и SSDI. Эти правила предназначены для поддержания жизни получателей, но все еще «голодны» при условии, что ЛЮБОЙ, кто «действительно хочет», может в конечном итоге стать финансово самодостаточным и что сделать жизнь на пособиях слишком комфортной - то есть сделать ее слишком легкой для иметь много общего с вашим временем, кроме как в поисках работы - только поощрит леность. Поставьте под сомнение это предположение, и у вас будет еще одна вещь, которую вы захотите сделать со своим временем, пока эти «преимущества» агитируют за социальные и политические реформы!

Понимаете, если у вас есть какие-либо условия, вызывающие жалость и / или отвращение к другим, вы просто НИКОГДА не можете найти достаточно работы, чтобы заработать достаточно, чтобы содержать себя без помощи государственных пособий. Да, вы, вероятно, можете получить случайную случайную работу, но кто хочет и работать, и стоить ли это ему чего-нибудь? Только кто-то ВРЕМЕННО на льготы, вот кто, так как его или ее план действительно должен быть лучше и получить НАЗАД, чтобы работать.

Но если уже установлено, что у вас есть какое-то условие, из-за которого вам гораздо труднее найти работу, чем большинству других, то это только отсутствие политической воли, чтобы действительно направить наши деньги туда, где наши уста как общество в этом отношении, что могло бы не позволяйте нам обращаться с постоянно получающим пособие по инвалидности совсем иначе, чем мы делаем сейчас, просто предоставляя ему или ей в два-три раза больше, чем сейчас предоставляет SSI, без каких-либо условий и без угрозы потерять этот основной доход, НИКОГДА! Если это звучит как социализм, спросите себя: «Существует ли дискриминация по отношению к инвалидам?». Если вы достаточно сильны, чтобы признать, что это так, за что вы наказываете навсегда инвалидов? В конце концов, это именно то, что относится к нам, как к тем, чей запрет на работу является просто временным.

ОК, это конец моей политической напыщенной речи. Я надеюсь, что теперь вы можете видеть, что люди, работающие в SSI и SSDI, могут делать то, что может делать кто-либо другой, за исключением того, что мы не можем делать из-за каких-то конкретных условий, которые у нас есть, которые в первую очередь давали нам право на получение пособий. Препятствия на пути к нормальной жизни на благо связаны с бедностью, которая, в свою очередь, навязана политически привлекательной, но в конечном счете ложной надеждой, что абсолютно каждый может стать экономически самодостаточным, если он или она этого хотят достаточно сильно. Мы все слышали истории о людях, которые пишут бестселлеры, глядя на экран и щелкая мышью, в то время как сложное программное обеспечение превращает эти минимальные движения в прозу, отмеченную наградами. Но это не работа, и это не что-то вроде обобщенной способности выйти в мир и устроиться на работу, потому что среди работодателей слишком много таких, которые, как вы, наверное, и сделали, когда впервые решили задать этот вопрос , предположим, что если у человека вообще есть какое-либо инвалидное состояние, он или она должны быть совершенно беспомощны Я здесь, чтобы сказать вам, что мы не являемся, и, кроме того, что подобные предположения приносят нам гораздо больше вреда (недооценивая того, что мы можем сделать, а также переоценивая нашу способность изменять глубоко предвзятые сердца и умы), чем наши сами инвалиды! (Тем не менее, я на самом деле не обвиняю вас в том, что у вас есть отношение где-то близко к этому плохому, я просто указываю на то, что предположение, которое, скорее всего, побудило вас задать этот вопрос, имеет «рассуждения», общие с теми, кто так плохо предубежден. Я надеюсь, вы мне верите, когда я говорю, что, скорее всего, большая разница, и что я на самом деле рад, что вы задали этот вопрос.)

КАК ЭТО ДЛЯ ОТВЕТА С ПОЛИТИЧЕСКОЙ ТОЧКОЙ, ЧТОБЫ ИЗМЕЛЬЧИТЬ ??!

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
82

В моем городе была женщина, которая получила полиомиелит и провела 40 лет в железном легком. Могут быть молодые люди, которые даже не знают, что это такое; они могут посмотреть на это и увидеть, сколько жизни потрачено на жизнь некоторым инвалидам, до изобретения современных респираторов и прививок от полиомиелита. Она пыталась заняться телемаркетингом, но не смогла взять на себя грубость и ругань и сколько звонков нужно было сделать, чтобы сделать 50 ¢, тем более что она легко устала. Так что в основном она смотрела телевизор и слушала радио. Я завидовал ей это? Конечно нет.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
82

Я не на SSI / SSDI, но я кратко поделюсь на основе того, что я наблюдал от друзей, которые получают сумму ежемесячно здесь, в Нью-Йорке. Во-первых, мои друзья стараются как можно больше платить ежемесячную арендную плату, что, как я понимаю, не то же самое, что платит большинство жителей Нью-Йорка. Есть так много доступных схем жилья в Нью-Йорке, и вы можете разработать что-то для себя, учитывая вашу ситуацию.

К счастью, у каждого, кого я знаю, есть жилье. Они не тратят много, потому что всего, что они получают, должно быть достаточно для того, чтобы они продолжали свою жизнь каждый день.

Я сопровождаю их время от времени до посещения их врача. У некоторых постоянные визиты, как минимум 3 раза в неделю, и это зависит от их проблем. Большинство врачей заставляют их ждать не менее часа или дольше. Эти визиты к врачу могут быть полной производственной работой только для того, чтобы заставить их выполнять свои расписания вместе с ними. Вы действительно хотите знать, что влечет за собой такое?

Я замечаю, что они также смотрят телевизор или почти всегда включают телевизор (поэтому у меня есть возможность смотреть телепередачи, когда я с ними). Что-то в телевизоре заглушает все, что не нравится в повседневной жизни.

К счастью, эти люди, которых я знаю, не имеют вредных привычек к наркотикам, но я знаю некоторых, которые делают Вы даже не хотите беспокоиться о том, как проводить такие мероприятия?

Они готовят себе еду каждый день. Я даже получаю их, когда навещаю их (потому что, на мой взгляд, это очень плохой вкус - отказываться от приглашений поесть с ними). Они питаются как минимум 3 раза в день.

Они также занимаются мини-бизнесом, как и большинство людей, с которыми я предпочитаю общаться здесь, в Нью-Йорке. Большинство из них занимаются бизнесом из-за своих увлечений, которые, как я заметил, предоставляют товары и услуги, которые являются относительно доступными для некоторых людей здесь, в Нью-Йорке.

Конечно, они тоже ходят по магазинам. В основном это продукты питания, а также предметы, которые им нужны в бизнесе.

К счастью, у них есть SSI / SSDI, насколько я вижу.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
73

Я иду навестить свою маму, которая почти каждый день находится в доме престарелых.

Я готовлю, убираю и делаю покупки в те дни, когда чувствую, что готов.

В дни, когда я не чувствую этого, я смотрю телевизор и отдыхаю.

Я хожу на приемы у многих врачей.

Я беспокоюсь о финансах и удивляюсь, что я собираюсь делать, когда моя квартира решит, что больше не будет принимать жилищные ваучеры, и это может произойти в ближайшее время.

Мне нужна операция на колене, и я отложил ее, потому что после этого мне некому позаботиться обо мне, поэтому я большую часть времени испытываю боль.

Я борюсь с депрессией и изоляцией.

Я также имею дело с снисходительными людьми, которые думают, что имеют право знать подробности о моей личной жизни, потому что они платят налоги.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
71

Короткий ответ: большую часть моего времени я провожу, пытаясь заснуть, а затем занимаясь декоративно-прикладным искусством у меня на коленях в постели, слушая аудиокнигу, с короткими частями онлайн-социализации здесь и там.

Длинный ответ: я сплю или пытаюсь заснуть, от 14 до 24 часов одновременно. Согласно моим исследованиям сна, я пробуждаюсь каждые несколько минут, и у меня возникает нарушение энергетического обмена, поэтому мне нужно слишком много времени в постели, чтобы я едва мог функционировать. Я колеблюсь между бессонницей и гиперсомнией, поэтому невозможно сохранить какой-либо график. Когда мне приходится вставать в определенное время, мне обычно приходится вставать на уровне «посреди ночи», чтобы мой опекун мог сменить простыни или поговорить со своим женихом и т. Д. Но если я попытаюсь следовать В соответствии с установленным графиком я сплю около 3 часов в день и теперь уже мертв (да, я работал со всеми специалистами и перепробовал все лекарства и все природные лекарства).

Когда у меня все хорошо, я могу сидеть в обычном режиме, если я сплю 10 или более часов. Мне приходится проводить большую часть дня с поднятыми ногами, поэтому, когда я бодрствую, я либо сижу на кровати, опираюсь на подушки или на кресло. Я могу справиться с тем, чтобы сидеть на обычном стуле с опущенными ногами около 45 минут несколько раз в неделю (я обычно использую это время для рисования жидкостью - слишком грязно, чтобы делать это на коленях), и могу справиться с короткими прогулками и стоянием вокруг дом, чтобы нагреть еду в микроволновой печи, получить предметы из другой части дома, т. д.

Хотя я и откинулся, я провожу большую часть своего времени, выполняя небольшие художественные или ремесленные проекты на своих коленях, слушая аудиокнигу. Я приспосабливаю вещи и использую подушку с шахматной доской над ней как стол, и даже могу рисовать и раскрашивать колени. Я не могу долго фокусироваться и не могу долго концентрироваться, поэтому я делаю маленькие кусочки различных поделок и выбираю вещи, которые не требуют гораздо большего умственного процесса, чем выбор рисунка или цвета. Моя умственная энергия полностью израсходована, чтобы просто управлять важными задачами и пытаться переписываться по электронной почте или телефону. Я управляю подобной публикацией на Quora несколько раз в месяц.

Я слушаю легкие художественные аудиокниги, когда я делаю бессмысленные вещи, такие как рисование или раскраска, или когда лежу отдыхая, а затем делаю полчаса в час немного более плотного звука, такого как научная книга, лекция или подкаст ,

Я подарил свои работы друзьям и недавно открыл некоммерческий магазин Etsy, Spoons to Spare Ministry от SpoonstoSpare, поэтому я немного продвигаю это на Facebook, делая короткие посты два раза в неделю и публикуя их в нескольких местах.

У меня есть попечители, которые приходят два раза в неделю, и я должен выписать подробный список того, что мне нужно от них делать, а иногда и наблюдать за ними. Мне сложно понять, что мне нужно, иметь дополнительных людей в доме и просыпаться в определенное время, когда они моют волосы и меняют простыни, но я не могу делать эти вещи или готовить самостоятельно, поэтому мне нужна помощь, и я благодарен за это. Миотерапевт приходит два раза в месяц, чтобы дать мне мышечную терапию.

Я смотрю одно или два телешоу или один фильм с моими соседями по комнате, и коротко общаюсь с друзьями в течение дня. Я играю в пару маленьких словесных игр на Facebook несколько раз в день и играю в «Властелин колец онлайн» дольше раз в неделю или около того.

Один или два раза в месяц друг или семья приходят в гости на пару часов. Я выхожу из дома раз в месяц или реже, обычно на прием к врачу.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
71

Я живу в Австралии в эквиваленте вашей инвалидности по социальному обеспечению ... Я работаю над так называемой пенсией по инвалидности DSP. Я никогда не предполагал, что окажусь в такой ситуации в 47 лет ... но я примирился с этим вниз по дорожке… люди не понимают, что их надевают на такие виды пенсий / ссуд, а) это чрезвычайно сложно даже после того, как все врачи сообщают о сканировании и т. д., так что вы не просто ставите в тупик и применяете, а затем ставите прямо на это, это то, что большинству из нас, скорее всего, не придется изо всех сил пытаться войти в себя, а затем пробовать и существовать, но у нас либо нет физических способностей / или хорошего самочувствия, ни умственных способностей на самом деле выходить на улицу и участвовать… людей, которые способны не понимать неспособность и усилие, которое требуется тем, у кого есть хронические заболевания или проблемы с психическим здоровьем, которые снижают их способность функционировать даже смутно «нормальным»… б) одна вещь, наиболее люди с хронической болезнью В общем, у нас хорошие и плохие дни, могут потребоваться огромные усилия и достаточно хорошо отдохнуть, чтобы получить энергию, чтобы пойти и пойти в магазины, или пойти с друзьями на ночь ... часто те из нас, кто болен что проблематично, может очень быстро очень устать, а потом уже несколько дней лежать в постели ... у всех нас есть свои ограничения, дело в том, что то, что происходит за общественной внешностью этих людей, никоим образом не соответствует тому, с чем им приходится жить в конфиденциальность нашего собственного дома, когда у них плохие дни или даже вспышка, которая не успокаивается, или что-то намного более сложное, и наше общество учит нас часто скрывать нашу болезнь / особенно долгосрочную или невидимую болезнь… .. мы часто требуется посещать и регулярно посещать специалистов, назначать приемы md / gp, которые нам необходимо проводить, часто проводя тестирование из-за принимаемых нами лекарств (иногда это создает гораздо больше проблем) все стало намного сложнее из-за боли, симптомов и других осложнений побочные эффекты лекарств, которые мы должны включить в нашу реальность ...

Наконец, нет никакой загадки, почему эти люди не могут оставаться на рабочем месте, мы прошли тестирование, и ясно, что большинство из них не в состоянии встать с постели и пробраться к месту работы, какой бы ни была эта причина… так реальность такова, что я полагаю, что многим бы хотелось, если бы у меня была волшебная палочка, я хотел бы вернуться к жизни, как это было до моей болезни, но вы не можете повернуть время вспять ... Я обнаружил, что должен идти с тем, что имею и работать с этим ... однажды у меня будет приемлемое качество жизни, а в другие дни хорошо, что просто не случится ... это может не ответить на ваш вопрос ... но я все же подозреваю, что это был загруженный вопрос или вопрос о тролле (это только мое впечатление )…

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
71

В США и во всем мире существует много людей, живущих на дополнительный доход для обеспечения безопасности (SSI) и пенсионные пособия или пособия по инвалидности (SSDI). Некоторые по праву заслуживают этого; другие лгали, обманывали Систему и совершали мошенничество с целью получения пособий по социальному обеспечению.

Что они делают весь день? Независимо от того, как они получили льготы, юридически или незаконно, Вопрос спрашивает, чем они занимаются весь день. Ответ будет отличаться для каждого в зависимости от их интересов, физического состояния, местоположения и социального профиля.

Управление социального обеспечения классифицирует деятельность человека в часы бодрствования как деятельность в повседневной жизни (ADL). В зависимости от возраста человека и ADL, закон определяет, может ли он / она работать или нет. Любой, кто может работать, не имеет права на получение пособий по инвалидности или пособий по инвалидности.

Люди, которые не могут работать, будут ограничены в своих ADL. В большинстве случаев они будут ограничены сидячей деятельностью. Такие действия не требуют, чтобы они стояли или ходили более 2 часов в течение 8 часов в день, и они не могли поднимать или переносить более 5 фунтов часто или 10 фунтов иногда.

Кроме того, их концентрация будет настолько нарушена, что они не смогут выполнять действия, требующие от них сосредоточения на важных задачах. Их продолжительность внимания будет короткой.

Упомянутые выше типы ограничений настолько ограничивают ADL человека, что от него ожидают, что он будет проводить большую часть своего времени дома, читая, смотря телевизор, спя, принимая боль и другие лекарства, и не делая ничего, имеющего коммерческую ценность.

Конечно, есть исключения; но я рисую очень широкой кистью. Разумный человек не ожидал бы, что лицо, имеющее законное право на SSI, будет выполнять Деятельности, требующие большей силы и концентрации, чем те, которые указаны выше.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
71

Я могу говорить только о SSDI, но этот вопрос, с его простой формулировкой, встречается (по крайней мере для меня) как «Что вы делаете весь день?». Таким образом, он дает представление о графике процесса инвалида, чтобы даже добраться до точки, где вопрос является действительным.

К тому времени, когда я получил свое решение по апелляции и был награжден SSDI (мой приз за прыжки с трамплина), я уже 15 лет имел дело с тревожным расстройством, ПТСР, гипоманией и мигренью. Несмотря на мои самые упорные усилия, я не мог работать в течение последних 8 лет. Я пытался вернуться в колледж, чтобы получить степень онлайн. Вполне возможно, что если бы я не достиг порога финансовой помощи, я бы в конечном итоге преуспел. В конце концов я потерял свою жену и большинство моих друзей, и я был бездомным, в приюте, без транспорта и лекарств, и с нетерпением ждал зимы, когда я мог просто спокойно прогуляться по льду реки Миссисипи Проваливаться. Я был грязью. Я был паразитом. Я был королем Садимом, человеком, который превратил все, к чему он прикасался, в дерьмо

Это было примерно за 18 месяцев до того, как я потерял свою первую апелляцию. Настоящий друг нашел меня, пришел за мной, отвез меня на 7 часов к себе и дал мне место, чтобы остаться. Подъехав, я понял, что не могу упустить то, что он мне дал. Я помог ему, как мог. Я продал плазму, организовал, приготовил и убрал. Некоторое время это было все, что я мог сделать, и только небольшое количество за раз. Я разобрался, как подать заявку на талоны на питание. Я разобрался в государственной страховке и местных врачах. Я начал новую серию побочных эффектов с новыми лекарствами. Теперь я был числом в файле и бременем для моего друга и налогоплательщиков.

Пришла зима, но река была слишком далеко сейчас. Мой друг нашел меня наполовину замерзшим на крыльце, мои глаза застеклились и смотрели на гигантскую снежную кучу, которую оставили плуги. Я бы нашел его в том же состоянии иногда. Мы знали, что никто не найдет никого из нас там месяцами. У него не было больше причин жить, чем у меня. Обещание, которое он дал себе, так же, как и мне. Мы всегда возвращались внутрь. Нам еще предстоит выяснить, почему.

Весной нас обоих разорили, поэтому мы расстались. Я переехала жить в дом на полпути, заполненный в основном недавними условно-досрочно освобожденными, наркоманами, сексуальными хищниками и тому подобным. Делал чудеса для моего психического здоровья. Так же, как и потеря моей привлекательности. Мой сон и аппетит сошли на нет. Я курил, как злодей, и заболел гипертонией и болезнями почек. Я оказался на волосок от убийства трех отдельных жителей в отдельных инцидентах, когда они там жили. К счастью, я нашел новое место всего за год благодаря помощи чрезвычайно терпеливого работника службы охраны психического здоровья.

Благодаря государственному финансированию у меня теперь было 210 долларов в месяц. Я не мог ничего сделать на эту сумму, поэтому я ходил к врачам, спал, курил дешевые рулоны и старался не думать. Я прячу настоящий ответ прямо здесь: мы стараемся не думать. Не о том, кто и что мы потеряли. Не о том ущербе, который болезни и лекарства сделали для нас. Не о том, что наше прошлое бессмысленно. Тот факт, что наш подарок сводит с ума. Ограниченные возможности нашего будущего. Тот факт, что это может быть лучшим днем ​​в нашей жизни. Мы стараемся, и часто терпим неудачу, не дать монстрам и чудовищам свободно бегать в наших головах. Некоторые пьют, употребляют наркотики, играют в азартные игры, читают, играют в видеоигры, пытаются общаться, смотрят телевизор или выполняют черную работу, если это возможно. В основном мы ждем самоуничтожения. В конце концов, тот факт, что я понимаю электронику, был обнаружен другими жителями моего здания, и мне заплатили за еду, деньги, алкоголь или разные вещи, чтобы починить вещи для них.

Я получил адвоката по инвалидности, дал ему мою гигантскую папку с записями и начал готовиться к следующей апелляции. Я был занят, хотя. PCP, три специалиста, три вида психиатрической помощи, психиатр, домашний психиатр, а теперь и куча социальных услуг означали, что я был занят большую часть дня с 9-4. Оформление документов также заняло много времени. Мне все равно было бы скучно, поэтому я начал возиться с созданием собственного бизнеса. В конце концов я получил свой SSDI тринадцать месяцев назад. Я потратил так много времени, не делая ничего, что сразу запустил веб-сайт компании и активировал случайные механизмы, которые я установил. Я продолжаю строить из ничего, чем я стал. Конечно, я ничего не строю, поэтому, если все это развалится, по крайней мере, на этот раз я знаю, почему. У меня есть машина, работа на полставки, работа на полную ставку, машина и лицензия, а также отношения. Я решил, что если я стану королем Садимом, у меня должно быть подходящее королевство. Добро пожаловать в Stront Koninkrijk, но носите муклуки и избегайте неосвещенных улиц.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
71

Это зависит от ваших физических способностей, но в основном ... то же самое, что и все остальные ... Блюда / Лавры / Приготовление пищи / Уборка / Покупки продуктов / Назначения врача. У некоторых есть операции; у некоторых есть физиотерапия; у некоторых есть поведенческая терапия (консультирование).

Большинство из них борются, потому что этот доход ниже, чем на постоянной основе. Например, они часто не могут позволить себе автомобиль и страховку, им приходится получать талоны на питание и ездить на общественном транспорте. Это не идеальная ситуация.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

58-летний мужчина, которого я знаю, страдает инвалидностью СС после удаления толстой кишки и двух отделов кишечника; у него расстройство мальабсорбции, что означает, что он не может хорошо усваивать питательные вещества из пищи. У него также есть невропатия или нервная боль и онемение в ногах от химиотерапии, которую он имел для рака.

Каждый день он испытывает тошноту, усталость и боль. Он легко замерзает и с трудом снова разогревается. Большую часть времени он проводит в постели, спит и смотрит фильмы.

Он был плотником до того, как у него развился первый язвенный колит, затем кишечные закупорки. Он был мускулистым и весил 180 фунтов, когда выздоровел. Он 6 'высокий и теперь, в 130 фунтов, имеет недостаточный вес

Когда ему было хорошо, он иногда проезжал сотни миль от одного строительного проекта к другому. У него был большой круг друзей, которых он навещал, путешествуя по западным штатам. Он взял одну поездку в Индию и хотел путешествовать и в других местах. Он больше не путешествует, ходит в кино, навещает друзей, посещает духовные собрания или походы.

Какая небольшая энергия у него уходит на то, чтобы есть и пить достаточно еды и жидкости, чтобы поддерживать свой вес и избежать обезвоживания. Он ходит по магазинам и в продуктовый банк каждую неделю. Ему пришлось отказаться от своей машины, потому что он не мог позволить себе страховку и бензин. Сейчас он садится на автобусы, что делает поездку в магазин многочасовой экспедицией.

Чувство нездоровья мешает поддерживать дружеские отношения и общаться с людьми. Иногда он проводит дни, не разговаривая ни с кем, и становится одиноким.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

У меня тяжелая травма спины. Мне больно весь день. И всю ночь. И аллергия на лекарства и операции рискованна. Я благодарен за то, что могу сделать, не беспокоясь о том, чтобы заработать деньги на счетах. Потому что это как раз то, что есть. Я получил увеличение на 2,8% в следующем году. 3-литровая ванна мороженого поднялась и выросла на 30% в октябре. от 1,95 до 2,95 долларов. 30% увеличение Вы идете фигура. Также. Бюджет США для пенсионеров SSI и SSD составляет около 1% от NationalBudget. Почему это? Кто бы это мог быть? О да. Pfatt Pfreaks управляет Пентагоном, который заставил его взлететь 9–11–01, чтобы уничтожить бумажные резервные копии пропавших без вести 21 триллион $$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$ $$$$$$$. о да. Финансируемые черными проекты, такие как сжигание Калифорнии и называние ее лесными пожарами.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
59

Что люди, живущие по SSI / SSDI, делают весь день?

У меня есть дорогой друг по SSI - она ​​проводит большую часть своего времени, разбираясь с тем, что ее заставляет. Вы должны быть действительно инвалидом, чтобы получить его - его не раздают «просто потому, что». (Потребовалось два года на то, чтобы получить документы и юриста, чтобы получить его.) Я также использовал, чтобы доставлять еду на колесах получателям SSI. Их жизнь не из легких. Всякий раз, когда я вижу подобные подразумеваемые суждения - если это то, чем является этот вопрос - я желаю, чтобы тот, кто их выносит, был вынужден какое-то время ходить на их месте.

Я также очень благодарен за то, что мне не нужно быть на нем…

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

Для пожилых людей или людей с ограниченными возможностями все занимает больше времени. Чтобы прочитать законопроект, нужно взять марганцевое стекло. Чтобы правильно напечатать последнее предложение, мне понадобится увеличительное стекло и пробел, чтобы исправить его написание. Приготовление занимает больше времени, потому что нужно двигаться медленно и осторожно, чтобы не пролить вещи.

И т. Д.,

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

Многие люди, которых вы видите в приведенном выше видео, используют SSI. Они просто тусуются весь день, в конце концов попадая в неприятности.

Здесь будет много ответов от людей, которым действительно нужен SSI. Вот почему программа существует.

Однако, безусловно, есть люди, которые злоупотребляют системой и получают SSI, хотя они вполне способны работать. Я был сельским землевладельцем, поэтому я очень знаком с этими людьми.

Эти люди скучают, а затем арестовываются за глупости, потому что им нечего делать. Это может быть кража личных данных, это могут быть наркотики. Дело в том, что вы получаете инвалидность частично из-за местоположения. Это означает, что вы не можете получить работу там, где вы живете, из-за медицинской ситуации.

Я знаю множество людей, которые вкладывают больше усилий в поиске подходящего доктора для лечения инвалидности, чем когда-либо в своей жизни. Что мошенники делают весь день? Ничего, кроме неприятностей.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

Я на SSI для множественных умственных и физических недостатков, прежде всего миастения и потеря слуха. Там нет «среднего дня» для меня. Когда я могу двигаться, мне нравится выходить на улицу и наслаждаться тем, что я могу (хотя большая часть этой энергии используется для чистки и приготовления пищи). Когда меня нет, я тусуюсь по телефону или ноутбуку, работаю над школьными заданиями для моей программы реабилитации, и все в таком духе. Конечно, это все между несколькими визитами к врачу в неделю, такими как прием медикаментов и еды, физические упражнения и все эти забавные вещи.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

Я могу ответить только за себя, так что здесь идет!

Я достаточно хорош, чтобы работать неполный рабочий день, поэтому я делаю это столько, сколько могу. Я стараюсь, чтобы в моей семье было что поесть. До, между и после, я должен отдохнуть. Часто это означает, что вы смотрите телевизор, когда лежите, а иногда - слушаете музыку, новости или что-то еще, лежа. Часто это означает сон, даже если это 8а. У меня проблемы со зрением, поэтому чтение не всегда хорошо.

Да, многие люди в SSI / SSDI часто смотрят телевизор. Или посмотрите на Facebook. Но большинство из нас, скорее, были бы достаточно здоровы, чтобы удерживать работу FT, чем догонять последние повторы «NCIS».

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
58

Пару лет назад я оказался в британском эквиваленте этого. И то, что я сделал, было работой. Моя работа? Поиск работы. Я тратил 6–8 часов в день на поиск работы в Интернете, у меня был список сайтов компании, которые я каждый день проверял на наличие новых сообщений. Я был активен в LinkedIn для возможностей и поддержания моей сети. Иногда дни были медленнее, чем другие, но каждый день я находил что-то, на что можно было бы претендовать. Я должен был вести учет своих заявок, чтобы продолжать получать выгоду, и после распечатки писем с подтверждением заявки становилось финансовым расходом бумаги и чернил, мой советник принял мою электронную таблицу в качестве представления. К тому времени, когда я получил новую работу, я был безработным в течение нескольких месяцев, но подал заявление почти на 1500 рабочих мест.

В остальное время я делал все возможное, чтобы поддержать свою партнершу, чтобы она могла сосредоточиться на поиске потенциальных клиентов для своей работы. Я также целую вечность ходил по магазинам… Я живу в нескольких минутах ходьбы от двух дисконтных супермаркетов (Aldi и Poundstretcher) и одного «правильного» (Sainsbury's). Я брал свой список, посещал оба дисконтных, покупал предметы как можно дешевле и все, что мне было нужно, я получил от Сэйнсбери. Я регулярно проверял онлайн на предмет сделок с фиксированными расходами, такими как энергопоставки и страхование автомобилей, в дополнение к моему бюджету, используя онлайн-банкинг ... и так далее.

Когда безработный у вас есть время. Используйте его, чтобы сэкономить деньги и найти работу.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

У меня есть друг. Давайте назовем его «Карл».

Карл раньше был пожарным. Он вытащил людей из горящих зданий. Он все время рисковал своей жизнью.

Затем однажды болезнь, которая скрывалась в его генах, привела его к земле. Его сухожилия и мышцы медленно кальцинировались, превращаясь в камень. Все они. Его колени. Его обратно.

Его сердце. Его легкие.

И поскольку это было генетическое заболевание, оно не было включено в его пенсионный план по пожаротушению. Он должен был пойти на SSI / SSDI.

Лекарства, которые он принимал, чтобы замедлить (не остановить, замедлить) прогрессирование его болезни, в конечном итоге дали ему еще четырнадцать неизлечимых состояний, включая болезни сердца, судороги и диабет. У него было несколько ударов. Он также не может выйти на улицу, потому что его иммунная система должна быть подавлена. Ходить вокруг людей всегда означает, что он что-то ловит.

Так что он делает весь день?

Ему требуется около трех часов, чтобы встать, почиститься, одеться и позавтракать, используя свой ходунки, потому что его лодыжки теперь замерзли. Ему требуется два часа, чтобы сделать одну загрузку белья. Он проводит большую часть дня, играя в видеоигры и смотря телевизор, но это потому, что ему требуется не менее часа, чтобы добраться до ванной, и он никак не может на самом деле работать.

Этот человек был пожарным. Он спасал людей от горящих зданий. Теперь он живет как нищий, в основном на благотворительность своей семьи и друзей, потому что SSI / SSDI не достаточно, чтобы позволить ему сделать что-нибудь, но умереть под мостом.

Он спас людей от горящих зданий. Он бы спас тебя, если бы тебе это было нужно.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Я живу в системе социального обеспечения (вместе с пенсией) и делаю все, что, черт возьми, хочу. Если я хочу сидеть весь день на своей заднице, пить пиво и падать в обморок, я могу, потому что я работал и вкладывал в систему всю свою трудовую жизнь. Я ЗАРАБОТАЛ мою выгоду. Это НЕ Благосостояние или раздаточный материал, потому что я не получаю пособия больше, чем мне разрешено по закону, и я могу добавить, что мое ежемесячное пособие никогда не достигнет того, что я заплатил в него. В течение 52 лет я платил в соцобеспечение. Люди не получают больше преимуществ, чем платят. Вопреки тому, что говорят республиканцы, это НЕ «Право». Это «заработанная выгода» - ВЫ вложили в нее всю свою трудовую жизнь.

(Кстати, я действительно не сижу на своей заднице и не пью пиво весь день. Я занимаюсь пенсионным делом, работая комиссаром по городскому планированию, и когда я этого не делаю, я много путешествую с моим Р.В. и моими 35 летняя подруга !! Только что вернулась с Аляски два месяца назад, собираясь поехать на Гавайи на Рождество, а затем в Европу следующей весной. Я уже говорила, что мне 68 лет ???)

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Ну, моя 31-летняя племянница, для которой я являюсь опекуном, получает комбинацию обоих. Она инвалидна по развитию, но довольно высоко функционирует. Она посещает профессиональную программу и работает в закрытой мастерской 5 дней в неделю. Ее льготы корректируются в зависимости от ее скудного заработка. Тогда 95% того, что она получает, в основном идет на ее программу проживания. Надеюсь, когда-нибудь она сможет работать и жить самостоятельно без такой широкой поддержки.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
41

Что люди, живущие по SSI / SSDI, делают весь день?

Здравствуй. Меня зовут Тереза, и я был настоящим человеком.

Десять лет назад я была редактором отдела газеты, женой и мачехой. Я опубликовал две книги. У меня был успешный фриланс и редактирование домашнего бизнеса. Я был лауреатом около десятка профессиональных наград. Я был членом трех советов директоров некоммерческих организаций. Я был владельцем трехкомнатного дома в пригороде.

Я не думал, что был «всем этим». У меня всегда был Комплекс Самозванцев. Но когда я встречал людей на общественных мероприятиях, я знал, что сказать, когда люди спрашивали: «И что ты делаешь?»

Я стал всем, чем я так тяжело работал, начиная с младших классов.

Я был настоящим человеком.

Это я сейчас

Сегодня я сижу дома и получаю SSDI.

Я больше не из перечисленных выше вещей. Когда я встречаю кого-то новенького, и они спрашивают: «Итак, что ты делаешь?» Я все время ошеломляюсь.

Потому что я ничто. Я больше не настоящий человек.

Мне было всего 16 лет, когда мне поставили диагноз биполярное расстройство. Я не позволил этому сдерживать меня. Я получил стипендию для колледжа на моем факультете английского языка в средней школе и получил диплом за заслуги на факультете журналистики в колледже.

По правде говоря, я никогда не получал высокий доход. Это было причиной побочных действий. Но я не стал писателем за деньги. Ни один писатель не делает. Я чувствовал, что я имел значение в мире. Это была моя компенсация.

Я гордился тем, что являюсь одним из 20% людей с биполярным расстройством, которые профессионально работают в течение длительного времени. На самом деле, в течение первых трех десятилетий мне буквально никогда не приходило в голову НЕ работать. Есть много сумасшедших, успешных писателей, верно? Я был одним из них.

Конечно, я знал, что как налогоплательщик я помогал людям, которые не работали. Это никогда не беспокоило меня. Были и другие вещи, на которые я обижался, когда использовали мои налоговые доллары, но благосостояние не было одним из них. Я никогда не думал, что должно быть стыдно за других людей, нуждающихся в помощи.

Но я был на карусели медикаментов, однажды полдюжины за один раз. У меня было несколько госпитализаций (я потерял след - может быть, восемь?). Я пытался покончить жизнь самоубийством. Но каждый раз я возвращался на работу в течение нескольких дней. Мое психическое заболевание не было чужим делом.

Мои доктора начали говорить мне, что я делаю слишком много. Фактически, каждый раз, когда меня госпитализировали, мне становилось все хуже. Но моя работа держала меня в здравом уме. Это также занимало мой разум достаточно, чтобы я мог отрицать, насколько ядовитым был мой брак в течение многих лет.

Однажды я понял, и я убежал. Примерно через год у меня был развод, взыскание и банкротство; мой отец умер, у моей матери был сильный инсульт, я попал в автомобильную аварию, и еще несколько вещей, кроме того. Мне удалось удержать это вместе, но затем наступило утро, когда HR встретил меня у входной двери, чтобы сообщить мне, что мое отделение было закрыто на ночь, и меня официально уволили.

Следующие несколько месяцев были размыты. Моя следующая поломка была настолько полной, три доктора сказали мне, что я абсолютно не могу вернуться на работу. Теперь у меня был дополнительный диагноз - комплексное посттравматическое стрессовое расстройство от отрицания множественных травм в течение многих лет.

Работа была моим наркотиком, и я передозировал.

Я говорю людям, что я разбился в этот момент. Я не могу сформулировать, что случилось с моим мозгом, но это было четыре года назад, и я все еще в клочья.

Мне повезло, что я оказался в числе 33% претендентов на получение разрешения на SSDI. Инвалидность социального обеспечения. Прошло почти год и 20 лет медицинской документации у трех врачей. Я был изгнан из своей квартиры, когда закончилось мое разлука, и, к счастью, у меня был друг с обоими средствами, пространством и волей, чтобы взять меня и поддержать меня, пока я не смогу вернуть ее.

Я не знаю, что люди делают, если у них нет моего друга. Я не знаю, что бы я сделал, если бы мое заявление было отклонено. Я не знаю, как люди делают это на этом доходе; это часть того, что я делал, но это лучше, чем ничего. Я также не знаю, что люди делают без медицинского страхования. С тех пор у меня было еще три госпитализации; без Obamacare я мог бы умереть.

Я хорошо выгляжу. Я один из тех людей, которые «просто должны устроиться на работу», я полагаю. Но я желаю людям, которые говорят, что могли бы прожить один день в моем теле. Мне бы хотелось, чтобы они чувствовали, что могут жить весь день, каждый день с «невидимыми нарушениями», такими как клиническая депрессия, тревога и ПТСР.

Если бы они это сделали, они бы поняли, что фотографии, которые я публикую в социальных сетях, не делаются, когда я лежу в постели, расхаживаю или плачу, и поэтому не пишу полный портрет того, на что похожи мои дни.

Если бы они это сделали, они бы знали, каково это просыпаться почти каждое утро с симптомами физической паники. Как тело восстает против разума, который стремится быть «продуктивным». Как даже встречи с друзьями могут происходить только с огромными усилиями, борясь с почти непреодолимым желанием изолировать себя физически и эмоционально.

Если бы они это сделали, они бы знали, что даже после многих лет терапии удовлетворение любых ожиданий - предельный срок или появление в определенном месте в определенный момент - должно выполняться на ежедневной основе, и требует опции отказа. Это в некоторые дни, только немного слишком много. Почему «Просто работа из дома» может быть ответом для некоторых, но не для всех. Как это может быть когда-нибудь, но не сегодня.

Они могли бы понять чувства неуверенности и стыда в обращении за пособиями и получении их. Нести карточку SNAP в свой кошелек. За рулем автомобиля и ношения одежды из прежних времен, это может заставить других сказать: «Ну, она не смотрит, как ей нужна помощь».

Они бы знали, каково это жить в стране, где многие люди хотели бы применить 2 Фессалоникийцам 3:10 на практике:

Ибо, даже когда мы были с вами, мы заповедали вам это: если кто-то не будет работать, то и он не должен есть.

Там, где политики говорят о «создателях и покупателях», даже если 9 из каждых 10 долларов потрачены на социальное обеспечение, медицинскую помощь, Medicaid и CHIP, страхование по безработице, SNAP, SSI, TANF, программу школьных обедов, EITC и налог на детей Кредит предоставляется пожилым, инвалидам или работающим домохозяйствам:

Где сограждане, в основном «христиане», смеются над президентом, который издевается над кем-то с инвалидностью, и буквально подбадривают, когда говорят о «взрыве Obamacare». «Где угрозы свежести Социального обеспечения и Medicare находятся в новостях каждый день.

И они будут знать, как и я, что эти вещи не помогают людям выздороветь и вернуться к рабочей силе. Вместо этого они способствуют беспокойству, депрессии и даже суицидальным идеям.

Мы живем в единственной современной, богатой стране, которая сопротивлялась любой форме всеобщего здравоохранения, и где вклад в общественное благо сродни коммунизму. Тот, у которого самая слабая сеть социальной защиты (потому что, конечно, мы не хотим, чтобы сеть безопасности превратилась в гамак).

Такое отношение смущает меня сейчас, так же, как это было, когда я был «продуктивным членом общества», работая и платя им. Потому что я никогда не встречал людей по SSI, SSDI или любой другой форме «благосостояния», которые были бы в состоянии поддерживать себя.

И я никогда не понимал, как можно осудить получателей за то, что они боятся потерять выгоду, возвращаясь к работе, учитывая, что это предложение «все или ничего»: нужно работать полный рабочий день, с достойной заработной платой, чтобы один из менее чем 50% работодателей, которые предлагают пособия по болезни. Просто работать менее требовательной работой или меньше часов, это даже не вариант. Почему это трудно понять?

Может быть, некоторые чрезвычайно щедрые консерваторы скажут: «Ну, ты другой. Вам действительно нужна помощь. Вы работали годами и заплатили в систему. Мы говорим обо всех этих людях.

Но я ни в коем случае не считаю себя «более достойным», чем любой другой американец. Включая тех, кто не работал или может быть «менее инвалидом», чем я. Я работал все эти годы, потому что мог. И я не могу измерить ценность другого человека по его профессии или зарплате.

Посмотрите на мое имя: Тереза ​​Брайан Пенегуй. Я был назван в честь Уильяма Дженнингса Брайана, который сказал:

Человеческая мера человеческой жизни - это ее доход; божественная мера жизни - это ее исход, ее переполнение - ее вклад в благосостояние всех.

Я считаю, что каждый человек вносит свой вклад по-своему - если не в работодателя, то в друзья, семью и общество. Никто не является более или менее ценным, чем кто-либо еще. Раньше это было «христианское», сегодня это «снежинка».

И именно поэтому сегодня я чувствую, что потерпел неудачу. Сегодня я больше не чувствую себя настоящим человеком. Я просто сумма в бухгалтерской книге, которую кто-то хочет стереть. Я боюсь за свое будущее и будущее многих других.

И я провожу каждый день, размышляя над этим.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Тереза, прежде всего, спасибо, что так красноречиво поделились с нами своей историей и мыслями. Я тоже был на SSDI - сейчас, вероятно, 10 лет из-за проблем с шеей (физическая инвалидность - перенес операцию на 4 уровнях, 2 операции с остальной инвалидностью). Я тоже являюсь человеком типа «А» и имел собственную компанию - так что я «понимаю», о чем вы говорите, в отношении переопределения себя. Я потратил годы на чтение каждой книги в библиотеке и сотен статей в Интернете, чтобы научиться справляться не только с физическими, но и с эмоциональными последствиями инвалидности (стыд, вина и т. Д.) И пытаться выучить более здоровые ответы. Вы упомянули мнение Трампа по отношению к инвалидам - ​​это очень нездоровые вещи, которые нужно крутить в голове - постарайтесь отпустить эти мысли. Не верно или полезно. Попытайтесь размышлять над мыслями, которые имеют истину, и это принесет вам исцеление Я также рекомендовал бы, когда вы будете готовы, начните смотреть на то, что принесет вам удовлетворение. Будь то волонтерство где-то, помощь соседу, написание писем, посещение церкви / синагоги, встречи с друзьями / семьей, занятия спортом, здоровая пища - что угодно - делайте столько вещей, которые принесут вам «жизнь», часто, как вы можете. Здесь я предполагаю, что, конечно, вы продолжите принимать лекарства (я знаю, вам не нравится, как они могут «скучно» жить, но в целом они сделают вашу жизнь лучше), регулярно посещайте своего психиатра и психолога , Если вы не думаете, что эти два терапевта особенно хороши - продолжайте охоту, пока не найдете хороших. Это стоит того. Вы находитесь здесь надолго - это ваша жизнь. Я уверен, что есть отличные книги, которые помогут вам - я знаю, что NAMI (Национальный альянс по психическим заболеваниям) имеет группы взаимной поддержки в большинстве областей - это отличное учреждение, и его услуги бесплатны. Ищите их онлайн.

У моей дочери психическое заболевание. Rick & Kay Warren (Saddleback Church, CA) - еще один замечательный ресурс для поддержки психических заболеваний - они приглашают международных экспертов и выступают на панелях, веб-трансляциях, конференциях и т. Д. Я желаю вам всего наилучшего. Моя дочь была разбитой китайской чашкой, порывом к тому, как вы себя описали (и дважды в месяц она была госпитализирована). Три года спустя она стала еще одним человеком - гораздо более сильным, после трех месяцев обучения в колледже и работы неполный рабочий день, после того как она путешествовала в течение 9 месяцев за границей, 6 из которых были в семинарии в Израиле. Это буквально чудо, учитывая ее форму. То же самое может случиться и с тобой. Она усердно работала над своим исцелением и имела людей, которые любят ее, чтобы поддержать ее - и со временем она стала лучше. Она делала маленькие шаги и делала вещи, которые были ужасны для нее, и ей удавалось добиться успеха, а затем она переходила к следующей ужасающей вещи и так далее - и тогда она могла путешествовать, теперь в школе и на работе - но постепенно она начала жить обратно. Вы тоже можете. Одна нога перед другой. Только посмотрите на следующие пять минут. Ты можешь это сделать!

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
41

Если человек получает пособия по SSD, это означает, что он не может работать, а если человек получает пособия по SSI, может работать, но получает финансовую помощь из-за меньшего дохода. Адвокат по вопросам инвалидности по социальному обеспечению Encino, адвокат Фред Флеминг, проверяет, доказывает, что он помог людям с их заявлениями SSI и SSD, чтобы они могли управлять своими расходами и выживать в трудные времена.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Я нахожусь на инвалидности, и я буду более чем счастлив предоставить график на этой неделе, который является типичным.

Воскресенье: встать в 7:30 утра, чтобы одеться и пойти в Зал Царства (я Свидетель Иеговы). Оттуда отправляйся в больницу навестить маму. Оттуда навестить моего брата, который также находится в больнице (хронический панкреатит). Остановитесь в магазине.

УЖЕ ВРЕМЯ: Встань и сходи к врачу для обследования моей поджелудочной железы из-за врожденного дефекта (деление поджелудочной железы).

ВТОРНИК. Встреча со Свидетелем Иеговы для работы над заданием, которое будет дано на вечернем собрании в среду. Зал Царства, который я посещаю, находится в Де-Мойне, я живу в Лейквуде, штат Вашингтон (60 миль туда-обратно.

СРЕДА: Встань и попрактикуйся. Оставьте около 5 часов, чтобы пойти на встречу, которая начинается в 7 часов.

Четверг. Встретьтесь с другими Свидетелями Иеговы, чтобы пойти от двери к двери, проповедуя благую весть об обещанном Богом НОВОМ МИРЕ (Матфея 24:14). Посещение матери в больнице или доме престарелых.

ПЯТНИЦА: Врачи назначают прием к врачу, чтобы взять с собой кошку (животное / домашнее животное и домашнее животное).

СУББОТА: вставай в 5 утра, чтобы отвезти брата на терапию. Идите от двери к двери, если сможете, проведите тестирование на кохлеарном имплантате (я тоже глухой).

Кроме тестов это типичная неделя. Я знаю, о чем ты думаешь, но верь, что я не хожу к врачу, как минимум, раз в неделю, мне тоже надо работать зубным врачом, но в настоящее время у меня нет девяти тысяч (9000 долларов) долларов. Мне нужно сделать работу. И ответ нет! Страхование (инвалидность, Medicaid / Medicare) не требует стоматологических услуг, за исключением рентгеновских снимков.

С уважением,

Дэррил Спанн

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
41

Я живу на сси. Я на самом деле окончил Гарвардскую медицинскую школу, даже начал стажировку в Йельском университете. Но у меня были другие вещи, которые я хотел сделать, и в итоге оказался бездомным, не имея своего собственного места, так как мой отец не очень хотел, чтобы я был у него, а мама просто хотела, чтобы я продолжал ходить в церковь. Таким образом, я вернулся в Бостон, и в итоге через систему психического здоровья я смог получить сс, талоны на питание / ebt, ваучер на проживание в Бостоне, квартиру и субсидированную карту МБТА. Я могу сэкономить немного денег каждый месяц или около того, помимо моих основных счетов, но в итоге я трачу их довольно быстро, так как это не так много денег. И нет никакого реального стимула, чтобы сэкономить много денег, пока на SSI.

Так что на самом деле у меня есть две компании, которые просто действуют как единоличные владения. У меня есть исследовательская фирма jamway и консалтинговая компания, и издательство jamway. Я читаю и продолжаю учиться. Я выхожу на свидания и иногда встречаюсь с друзьями. Я до сих пор иногда путешествую. Но я постоянно в Интернете ищу вещи, которые хочу знать, читаю и смотрю видео и фильмы. Я также создаю несколько короткометражных фильмов в виде блогов, отчасти, чтобы привлечь людей, которые действительно нравятся мне или привлекают меня.

Я многому научился, живя на SSI, так как у меня много времени, чтобы учиться в своем собственном темпе.

Я действительно хотел быть хирургом все же. И если я смогу пройти свой третий шаг, возможно, у меня все еще будет шанс. Самому старому парню, когда-либо начавшему хирургическое лечение, было 45 лет. Я приближаюсь к этому возрасту, хотя. Так что, может быть, внутренняя медицина может иметь смысл, если я могу войти.

Кроме того, с другой стороны, меня арестовывали 5 раз, но я не был осужден. На самом деле это было глупо. И я был неоднократно госпитализирован в психиатрические больницы, когда был бездомным. Что я не возражал, так как в противном случае у меня не было кровати для сна Это было интересно, если не сказать больше.

А также, я принять участие в порнографии. Я в съемках порнографии в настоящее время, а также найти партнер, которые заинтересованы в этом образе жизни, а также другие качаются и сексуальным образом жизни.

И я тоже занимаюсь каммингом.

Я до сих пор время от времени занимаюсь спортом, в основном занимаюсь йогой и хожу на прогулки. Я очень хорошо ем и ем столько, сколько хочу, но я также готовлю, когда мне хочется, или если я пытаюсь сэкономить немного денег. Деньги стали для меня гораздо менее важными, но время от времени их все еще можно считать барьером. Хотя я предпочитаю иметь возможность получать доступ к вещам по моей заслуге, а не просто платить за доступ.

Я также занимаюсь репетиторством.

В целом, это все еще комфортный образ жизни для меня. Но есть некоторые вещи, которые я мог бы попытаться сделать, для которых мне может понадобиться дополнительный доход. В частности, путешествия в Азию, Австралию и Африку.

О да, я также опубликовал 13 романов и опубликовал несколько научных статей.

adrian.kenny@post.harvard.edu

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Разные вещи, все зависит от их индивидуального уровня ответственности.

Некоторые люди просто не знают, что делать с любыми деньгами, которые попадают в их руки, и не имеют ни малейшего представления, как преуспеть или помочь себе в жизни, поэтому эти люди, как правило, просто разбазаривают пособие по социальному обеспечению каждый месяц. Например, если они зависимы от никотина, они будут склонны тратить каждый доллар на свою никотиновую привычку, потому что они просто не имеют ни малейшего представления о том, как правильно планировать или распределять свои деньги.

Очевидно, что такие люди на самом деле не имеют ни малейшего понятия, что делать в течение продуктивного дня, поэтому они часто просто курят много сигарет и пытаются наполнить свои дни чем-то ценным, что заставляет их чувствовать полезно, но без особой идеи. Я сам так долго жил.

Но если у них есть немного больше знаний и идей о том, как вести и руководить своим собственным существованием, то они, как правило, могут сделать что-то полезное, например, выйти на прогулку или собрать мусор на улице или что-то еще, или убирать свой дом и выкладывая заявление на случайную работу, или они могут исследовать возможные профессии, которые могут соответствовать их возможностям и уровню интеллекта. На самом деле сейчас просто огромная нехватка черных рабочих мест и слишком много наемных работников, так что не очень логично пытаться «слишком, слишком усердно» найти какую-то черную работу, потому что, если кто-то уже получает благосостояния, то у них, как правило, не будет достаточно драйва и мотивации, чтобы выделиться как человек, сталкивающийся с более отчаянными обстоятельствами.

Однако до тех пор, пока они получают социальное обеспечение и вовремя платят за аренду (можно заставить соседа по комнате немного снизить стоимость аренды и немного облегчить жизнь в переполненных городах, как, например, люди в переполненной Мексике уже несколько десятилетий живут в одном и том же доме), а затем, если они сэкономят на определенных расходах и смогут избавиться от никотиновой привычки, то они потенциально могут пойти в отдел социального обеспечения и поучиться у некоторых там брошюр или литературы, а затем поговорите с кем-нибудь, чтобы выработать для него потенциальный жизненный путь, который позволит им освободиться от жизни на благосостояние (поскольку, вопреки распространенным знаниям, не так уж весело иметь все это свободное время). но так мало денег).

Но все просто зависит и полностью зависит от индивидуальной воли и воли, потому что, если кто-то не создаст волю что-либо предпринять, он просто останется несчастным паразитом в национальных резервах, даже не внеся свой вклад в национальный пул (и снова на самом деле жить паразитом совсем не весело и не выгодно, но дело в том, что, пока человек наконец не научится заботиться о себе и приносить собственный доход, он будет вынужден - из-за своего отсутствия прозрения - в жизнь несчастного паразита на ресурсах нации).

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Как приемник SSRDI я спрашиваю, почему весь день.

Работайте над сбором информации, пока мы работаем над поиском коллекций, которые мы еще не можем понять.

Чаще всего им запрещают или им сообщают, что родственники и друзья рассказывают о том, как не важна ваша жизнь по сравнению с другими, которые могут иметь больше контроля над финансовыми активами.

Это процесс, на который у меня пока нет лучших ответов. Мы не только вступаем через изменяющие жизнь события, но и должны пройти через незнакомую территорию.

Готовясь к худшему, надеясь на лучшее, я учился справляться с дополнительными потерями, которые возникли в результате потери партнерской работы на дому.

Я царапал свой путь из ямы, льготы выживания идут вместе с.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

На этот вопрос нет единого ответа - ответ зависит от человека, ограничений, налагаемых его инвалидностью, окружающей средой и т. Д.

Некоторые люди с ограниченными возможностями, которые ограничивают свои трудовые способности, по-прежнему имеют возможность выполнять домашнюю работу, читать, работать во дворе, выполнять поручения и иным образом быть продуктивными членами своих семей или содержать свое домашнее хозяйство, если они одиноки. Другой конец спектра включает людей, которые в основном прикованы к постели и могут только лежать вокруг.

Я где-то посередине, хотя ближе к прикованной к постели экстрим. Я встаю с кровати, наверное, 5 дней в неделю, но по обыкновению это просто сесть на диван. Я забочусь о своей служебной собаке, и благодаря ему я теперь могу делать небольшие вещи по дому, такие как стирка и мытье посуды. Я регулярно теряю зрение, и из-за концентрации внимания буквально у меня болит мозг, поэтому я больше не могу читать, как раньше (слава Богу, за аудиокниги), а доступ к компьютеру / планшету / смартфону обычно ограничен 3 часами. неделю (я начинаю свои налоги 1 февраля каждый год и никогда не делаю их до 10 апреля, хотя они довольно простые). Иногда в хорошие дни я хожу на обед или ужин с друзьями или семьей, хожу в кино или иным образом выхожу на улицу. Теперь, когда у меня есть служебная собака, безопаснее и проще выбраться для быстрого поручения (благодаря разделению поездки, так как никто не хочет кого-то, кто теряет зрение без предупреждения за рулем автомобиля), но в основном мои «прогулки» состоят из визитов доктора, поездок в отделение скорой помощи или госпитализации. Не начинать политические дебаты, но это стало намного хуже, так как правительство США решило, что способ уменьшить смертность от передозировки от нелегальных наркотиков заключается в том, чтобы установить ограничения на легально приобретаемые рецептурные обезболивающие препараты, которые могут получить те, у кого есть документированные хронические болевые состояния. Итак, я принимал душ, одевался и вставал с кровати каждый день и выходил из дома хотя бы на короткую прогулку, наверное, 5 дней в неделю. Теперь я одеваюсь, только если я выхожу из дома, принимаю душ 1-2 раза в неделю (в противном случае я моюсь с помощью губки), и я не могу сказать вам, когда в последний раз я видел мою семью, которая живет всего в 15 минутах езды (я пропустил Рождество).

Но это только я. Жизнь людей с ограниченными возможностями так же разнообразна и уникальна, как и жизнь людей с ограниченными возможностями.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Ну, Тереза,

Мой племянник был парализован с шеи вниз при попытке ограбления в августе. Ему нужно круглосуточно ухаживать, и сейчас по эмоциональным причинам он мало что может сделать. Ему 22 года и он получает 30 мес. 700 долларов идут его медсестре в будни, чтобы он мог быть дома со своей молодой семьей. Благодаря Trump & gop, его жене приходится работать в пиццерии днем, заботиться о нем и их годовалой дочери ночью (и не может работать по выходным, поэтому арендная плата едва выплачивается), чтобы получить талоны на питание , Нам нужно изменить то, как мы, общество, и избиратели заботимся о наших (любимых) людях, которые не могут заботиться о себе.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Я забочусь о своих детях по будням и сплю много выходных. Я получаю 750 долларов в месяц, я плачу 600 долларов в аренду и 150 долларов за электричество и 50 долларов за интернет, и у меня есть 30 долларов штрафа и 40 долларов в качестве платы за порчу в месяц. кто-то выдумал ложь против меня У меня нет машины, и в моем городке нет транспорта, поэтому я просто взял конвекцию. Я получаю талоны на питание, такие как 300 долларов США за 3 чел., И мои дети получают алименты на детей, которые для детей стоят всего 300 долларов. или делать что-нибудь, но ходить в Walmart один раз в неделю с моим помощником. Я вешу 200 фунтов до н.э. Я не могу позволить себе хорошую еду, просто много макаронного риса и бобов, и мои лекарства заставили меня набрать 50 фунтов, иногда мне везет и я покупаю фрукты и Овощи, но они такие дорогие. Я носил одну и ту же одежду последние 5 лет, и они слишком тесные и рваные. Я не могу позволить себе делать макияж. В основном, я остаюсь дома весь день, смотрю YouTube и ухаживаю за своими детьми и Я думал о том, чтобы устроиться на работу и работать, но я потерял бы весь свой SSI и заработал меньше, чем дает мне правительство, и я бы потерял свою страховку и талоны на питание. По сути, это было бы плохо, я буду жить достаточно долго, чтобы увидеть, как растут мои дети затем я вышел из этой адской дыры под названием жизнь.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
41

Когда я жил в доме престарелых, а затем в групповых домах, я все утро ждал в постели, пока санитары поднимали всех остальных; теперь я живу в ассистированной жизни и все утро должен ждать постель, чтобы появился санитар. Последний - ежедневная игра в русскую рулетку, Truancy - хроническая эпидемия, и недавно клиент из агентства скончался в ожидании дежурного.

В сценарии комплексного ухода мы имеем низкое соотношение санитаров, которые работают в стиле решетки сборочной линии: они надевают носок и затем исчезают на полчаса, прежде чем одеть другую ногу. При содействии жизни упорядоченный может исчезнуть до конца смены по любой причине.

После того, как меня накормят на весь день, я смогу сыграть еще один раунд в русской рулетке, сделав ставку на пара-транзитную поездку, чтобы материализоваться и высадить меня в офисе до закрытия здания в конце рабочего дня. пассажиры, которые добираются до работы на пара-транзите, потенциально могут сесть в 6А и прибыть в 5Р.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Когда я пытаюсь рассказать людям, каков типичный день в моей жизни, они либо плачут, либо пытаются утешить меня, что раздражает, так как я каждый день живу со своей борьбой, и они говорят мне, как ужасно это кажется им, как ни странно, настолько воодушевляющим, насколько они думают, или они начинают давать мне советы о том, как все исправить, что обидно, поскольку это означает, что я на самом деле не боролся всю свою жизнь, чтобы попытаться справиться с этим.

Для меня типичный день зависит от того, как работает мой мозг. Много дней речь идет о борьбе с сокрушительной крышкой беспокойства, от того, что я прижимаюсь к себе и не зацикливаюсь на размышлениях, ведущих к суицидальным идеям и планированию. В другие дни это тяжелая борьба с моей исполнительной дисфункцией, чтобы добиться того, что нужно сделать, чтобы выжить. Как и при мытье себя, приготовлении пищи, проверке оплаты счетов, о том, что я помнил, как принимал лекарства и т. Д. А потом бывают дни, когда я изнурен и ничего не делаю. Если мне повезет, я смогу заснуть в те дни. Иногда мне удается делать что-то, что приносит мне радость, например, играть в игру или встречаться с друзьями. Но дело в том, что забавные вещи стоят столько же энергии, сколько борьба с самоубийством или выполнение повседневных обязанностей, поэтому они неизбежно приводят к истощенным дням.

И это одна из вещей, которые нормальные люди испытывают наибольшие проблемы с пониманием - стимулирующие вещи, которые дают перезарядку и желание жить, стоят столько же или больше энергии, чем тяжелые вещи. Так что, если вы видите, как мы улыбаемся и что-то делаем, помните, что мы заплатим за это позже

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Я хожу в свой бассейн, а затем болтаюсь в джакузи и сауне. Иногда я планирую меню, чтобы мой повар знал, что мне приготовить. Мой садовник выращивает только органические продукты, и иногда я гуляю в саду, глядя на все мои органические фруктовые деревья. В остальное время я хожу по магазинам и покупаю вещи, которые мне не нужны. И я копил эти вещи в своем доме с 15 комнатами.

Иногда я беру кучу волшебных грибов и рассказываю о том, как легко я облажаюсь с честным трудолюбивым налогоплательщиком. И я смеюсь и радостно потираю руки, думая о других способах, которыми я могу использовать систему в своих интересах и сделать вашу жизнь тяжелее и несчастнее.

Будь горьким и подозрительным - будь очень горьким и подозрительным.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
42

Когда людям есть кого любить, они могут помочь вам и изменить вашу жизнь. Заботясь и общаясь непосредственно с вашей внутренней душой, чтобы помочь вам справиться в течение дня. Это тяжело и стыдно, когда вы привыкли быть очень успешным. Но мысли о минусах проникают через умы и весь день полны стресса и беспокойства, добавляя депрессию с низкой самооценкой, вы не можете вспомнить, сколько вам нужно, чтобы наслаждаться свободной и прекрасной жизнью. И изо дня в день расхаживайте, расслабление не является ключевым моментом, когда ваш менталитет пересекает дорогу. Они живут на пенсии для SSI, и они не наслаждаются жизнью, как раньше, потому что они слишком стары и у них нет реальных денег, чтобы делать больше вещей, независимо от того, какое решение они принимают, медленнее, и они пытаются придумать что-то для позаботьтесь о том, чтобы быть одиноким или иметь друзей, которые могут привести к разговору, не скучая. Его серьезный и болезненный и наряжаться и ухаживать медленнее. Ум болен или даже покалечен, что еще они могут сделать, чтобы жить, когда трудно каждый день приспосабливаться к тому, чтобы делать то, что им хочется делать. Его приспосабливающиеся и бессердечные они не могут делать то же, что делает нормальный человек, например, быть в пути ... зачем ... видеть снаружи ... это уже не имеет большого значения. Они не могут выйти и наслаждаться жизнью так, как вы это обычно делаете. Таким образом, чтобы сделать эту историю короткой, они часто делают противоположное тому, что раньше делало их счастливыми весь день медленно.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
43

Я не могу говорить за кого-то другого, но я борюсь со своими физическими и эмоциональными демонами и стараюсь поддерживать творческие усилия, чтобы облегчить страдания других.

По большей части я ищу жертв капитализма (военных вдов и осиротевших, обездоленных людей) и делюсь с ними своими скудными ресурсами, чтобы облегчить некоторые из душераздирающих болезней, наблюдающих за тем, как технологи сводят человеческое состояние к анализу затрат / выгод.

И я делаю всю музыку, какую только могу, между приступами калечащего артрита и беспокойства.

ответил(а) 2020-03-10T12:32:11+03:00 1 год, 6 месяцев назад
Ваш ответ
Введите минимум 50 символов
Чтобы , пожалуйста,
Выберите тему жалобы:

Другая проблема